Norvir

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-12-2023
SPC SPC (SPC)
20-12-2023
PAR PAR (PAR)
24-11-2015

active_ingredient:

ritonavir

MAH:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC_code:

J05AE03

INN:

ritonavir

therapeutic_group:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

therapeutic_area:

HIV-infecties

therapeutic_indication:

Ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale middelen voor de behandeling van HIV-1-geïnfecteerde patiënten (volwassenen en kinderen van twee jaar en ouder).

leaflet_short:

Revision: 69

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

1996-08-25

PIL

                                102
B. BIJSLUITER
103
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NORVIR 100 MG POEDER VOOR SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK
ritonavir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Norvir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u of uw kind dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NORVIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Norvir bevat de werkzame stof ritonavir. Norvir is een proteaseremmer
die gebruikt wordt om een hiv-
infectie onder controle te krijgen/houden. Norvir wordt gebruikt in
combinatie met andere anti-hiv-
geneesmiddelen (antiretrovirale middelen) om uw hiv-infectie onder
controle te houden. Uw arts zal
met u bespreken welke combinatie van geneesmiddelen het beste voor u
is.
Norvir wordt gebruikt door kinderen van 2 jaar of ouder, jongeren tot
18 jaar en volwassenen die
geïnfecteerd zijn met hiv, het virus dat aids veroorzaakt.
2.
WANNEER MAG U OF UW KIND DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U heeft een ernstige leveraandoening.
-
U gebruikt op dit moment één van onderstaande geneesmiddelen:
-
astemizol of terfenadine (vaak gebruikt om allergische v
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Norvir 100 mg poeder voor suspensie voor oraal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk sachet met poeder voor suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg
ritonavir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor suspensie voor oraal gebruik.
Beige/lichtgele tot gele poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale
middelen voor de behandeling van
hiv-1 geïnfecteerde patiënten (volwassenen en kinderen van 2 jaar en
ouder).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Ritonavir moet worden toegediend door artsen die ervaren zijn in de
behandeling van hiv-infectie.
Dosering
_Ritonavir gedoseerd als farmacokinetische versterker._
Wanneer ritonavir gebruikt wordt als farmacokinetische versterker met
andere proteaseremmers moet
de Samenvatting van de Productkenmerken van de betreffende
proteaseremmer worden geraadpleegd.
De volgende hiv-1 proteaseremmers zijn goedgekeurd voor gebruik met
ritonavir als
farmacokinetische versterker in de aangegeven doseringen.
_Gebruik bij volwassenen_
Amprenavir 600 mg tweemaal daags met ritonavir 100 mg tweemaal daags
Atazanavir 300 mg eenmaal daags met ritonavir 100 mg eenmaal daags
Fosamprenavir 700 mg tweemaal daags met ritonavir 100 mg tweemaal
daags
Lopinavir in coformulering met ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg of 800 mg/200 mg
Saquinavir 1000 mg tweemaal daags met ritonavir 100 mg tweemaal daags
bij ART-ervaren patiënten.
Start bij ART-naïeve patiënten de behandeling met saquinavir 500 mg
tweemaal daags met ritonavir
100 mg tweemaal daags gedurende de eerste 7 dagen, daarna saquinavir
1000 mg tweemaal daags met
ritonavir 100 mg tweemaal daags.
Tipranavir 500 mg tweemaal daags met ritonavir 200 mg tweemaal daags
(tipranavir met ritonavir
dient niet te worden gebruikt bij behandelings-naïeve patiënten).
Darunavir 600 mg tweemaal daags met ritonavir 100 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 20-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-11-2015
PIL PIL չեխերեն 20-12-2023
SPC SPC չեխերեն 20-12-2023
PAR PAR չեխերեն 24-11-2015
PIL PIL դանիերեն 20-12-2023
SPC SPC դանիերեն 20-12-2023
PAR PAR դանիերեն 24-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-11-2015
PIL PIL էստոներեն 20-12-2023
SPC SPC էստոներեն 20-12-2023
PAR PAR էստոներեն 24-11-2015
PIL PIL հունարեն 20-12-2023
SPC SPC հունարեն 20-12-2023
PAR PAR հունարեն 24-11-2015
PIL PIL անգլերեն 18-05-2018
SPC SPC անգլերեն 18-05-2018
PAR PAR անգլերեն 24-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-11-2015
PIL PIL իտալերեն 20-12-2023
SPC SPC իտալերեն 20-12-2023
PAR PAR իտալերեն 24-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 20-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 24-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 20-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-11-2015
PIL PIL մալթերեն 20-12-2023
SPC SPC մալթերեն 20-12-2023
PAR PAR մալթերեն 24-11-2015
PIL PIL լեհերեն 20-12-2023
SPC SPC լեհերեն 20-12-2023
PAR PAR լեհերեն 24-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 20-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-11-2015

view_documents_history