Norvir

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-11-2015

Bahan aktif:

ritonavir

Boleh didapati daripada:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kod ATC:

J05AE03

INN (Nama Antarabangsa):

ritonavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Kawasan terapeutik:

HIV-infecties

Tanda-tanda terapeutik:

Ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale middelen voor de behandeling van HIV-1-geïnfecteerde patiënten (volwassenen en kinderen van twee jaar en ouder).

Ringkasan produk:

Revision: 69

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

1996-08-25

Risalah maklumat

                                102
B. BIJSLUITER
103
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NORVIR 100 MG POEDER VOOR SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK
ritonavir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Norvir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u of uw kind dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NORVIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Norvir bevat de werkzame stof ritonavir. Norvir is een proteaseremmer
die gebruikt wordt om een hiv-
infectie onder controle te krijgen/houden. Norvir wordt gebruikt in
combinatie met andere anti-hiv-
geneesmiddelen (antiretrovirale middelen) om uw hiv-infectie onder
controle te houden. Uw arts zal
met u bespreken welke combinatie van geneesmiddelen het beste voor u
is.
Norvir wordt gebruikt door kinderen van 2 jaar of ouder, jongeren tot
18 jaar en volwassenen die
geïnfecteerd zijn met hiv, het virus dat aids veroorzaakt.
2.
WANNEER MAG U OF UW KIND DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U heeft een ernstige leveraandoening.
-
U gebruikt op dit moment één van onderstaande geneesmiddelen:
-
astemizol of terfenadine (vaak gebruikt om allergische v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Norvir 100 mg poeder voor suspensie voor oraal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk sachet met poeder voor suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg
ritonavir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor suspensie voor oraal gebruik.
Beige/lichtgele tot gele poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale
middelen voor de behandeling van
hiv-1 geïnfecteerde patiënten (volwassenen en kinderen van 2 jaar en
ouder).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Ritonavir moet worden toegediend door artsen die ervaren zijn in de
behandeling van hiv-infectie.
Dosering
_Ritonavir gedoseerd als farmacokinetische versterker._
Wanneer ritonavir gebruikt wordt als farmacokinetische versterker met
andere proteaseremmers moet
de Samenvatting van de Productkenmerken van de betreffende
proteaseremmer worden geraadpleegd.
De volgende hiv-1 proteaseremmers zijn goedgekeurd voor gebruik met
ritonavir als
farmacokinetische versterker in de aangegeven doseringen.
_Gebruik bij volwassenen_
Amprenavir 600 mg tweemaal daags met ritonavir 100 mg tweemaal daags
Atazanavir 300 mg eenmaal daags met ritonavir 100 mg eenmaal daags
Fosamprenavir 700 mg tweemaal daags met ritonavir 100 mg tweemaal
daags
Lopinavir in coformulering met ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg of 800 mg/200 mg
Saquinavir 1000 mg tweemaal daags met ritonavir 100 mg tweemaal daags
bij ART-ervaren patiënten.
Start bij ART-naïeve patiënten de behandeling met saquinavir 500 mg
tweemaal daags met ritonavir
100 mg tweemaal daags gedurende de eerste 7 dagen, daarna saquinavir
1000 mg tweemaal daags met
ritonavir 100 mg tweemaal daags.
Tipranavir 500 mg tweemaal daags met ritonavir 200 mg tweemaal daags
(tipranavir met ritonavir
dient niet te worden gebruikt bij behandelings-naïeve patiënten).
Darunavir 600 mg tweemaal daags met ritonavir 100 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen