Naxcel

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-08-2020

Werkstoffen:

ceftiofur

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QJ01DD90

INN (Algemene Internationale Benaming):

ceftiofur

Therapeutische categorie:

Pigs; Cattle

Therapeutisch gebied:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

therapeutische indicaties:

PigsTreatment of bacterial respiratory disease associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis and Streptococcus suis. Θεραπεία της σηψαιμίας, της πολυαρθρίτιδας ή της πολυσεσιτίτιδας που σχετίζεται με τη λοίμωξη από Streptococcus suis. CattleTreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as Panaritium or foot rot. Θεραπεία οξείας μητρίτιδας μετά τον τοκετό (βοοειδών), σε περιπτώσεις όπου η θεραπεία με άλλο αντιμικροβιακό φάρμακο έχει αποτύχει.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2005-05-19

Bijsluiter

                                27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
NAXCEL 100 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΈΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Naxcel 100 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
κεφτιοφούρη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κεφτιοφούρη (ως ελεύθερο οξύ
κρυσταλλικής κεφτιοφούρης)100 mg / ml.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Θεραπεία βακτηριακών αναπνευστικών
λοιμώξεων συνδεόμενων με το
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
και
_Streptococcus suis_
.
Θεραπεία της σηψαιμίας, της
πολυαρθρίτιδας ή της
πολυορογονίτιδας συνδεομένων με
λοίμωξη με
_Streptococcus suis_
.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιηθεί σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη κεφτιοφούρη ή σε
άλλα αντιβιοτικά
τύπου β- λακτάμης ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Περιστασιακά, μπορεί να παρουσιαστεί
παροδι
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Naxcel 100 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Kεφτιοφούρη (ως ελεύθερο οξύ
κρυσταλλικής κεφτιοφούρης)
100 mg.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Aδιαφανές, χρώματος λευκού προς
ανοικτό καφέ, εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία βακτηριακών αναπνευστικών
λοιμώξεων συνδεόμενων με το
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
και
_Streptococcus suis_
.
Θεραπεία της σηψαιμίας, της
πολυαρθρίτιδας, ή της
πολυορογονίτιδας συνδεομένων με
_Streptococcus _
_suis_
.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιηθεί σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη κεφτιοφούρη ή σε
άλλα αντιβιοτικά
τύπου β- λακτάμης ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
στα ζώα
Η συστηματική χορήγηση ευρέος
φάσματος κεφαλοσπορινών (3
ης
και 4
ης
γενιάς, όπως η
κ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten