Naxcel

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-08-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

ceftiofur

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QJ01DD90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ceftiofur

Terapeutiline rühm:

Pigs; Cattle

Terapeutiline ala:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Näidustused:

PigsTreatment of bacterial respiratory disease associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis and Streptococcus suis. Θεραπεία της σηψαιμίας, της πολυαρθρίτιδας ή της πολυσεσιτίτιδας που σχετίζεται με τη λοίμωξη από Streptococcus suis. CattleTreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as Panaritium or foot rot. Θεραπεία οξείας μητρίτιδας μετά τον τοκετό (βοοειδών), σε περιπτώσεις όπου η θεραπεία με άλλο αντιμικροβιακό φάρμακο έχει αποτύχει.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2005-05-19

Infovoldik

                                27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
NAXCEL 100 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΈΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Naxcel 100 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
κεφτιοφούρη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κεφτιοφούρη (ως ελεύθερο οξύ
κρυσταλλικής κεφτιοφούρης)100 mg / ml.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Θεραπεία βακτηριακών αναπνευστικών
λοιμώξεων συνδεόμενων με το
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
και
_Streptococcus suis_
.
Θεραπεία της σηψαιμίας, της
πολυαρθρίτιδας ή της
πολυορογονίτιδας συνδεομένων με
λοίμωξη με
_Streptococcus suis_
.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιηθεί σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη κεφτιοφούρη ή σε
άλλα αντιβιοτικά
τύπου β- λακτάμης ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Περιστασιακά, μπορεί να παρουσιαστεί
παροδι
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Naxcel 100 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Kεφτιοφούρη (ως ελεύθερο οξύ
κρυσταλλικής κεφτιοφούρης)
100 mg.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Aδιαφανές, χρώματος λευκού προς
ανοικτό καφέ, εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία βακτηριακών αναπνευστικών
λοιμώξεων συνδεόμενων με το
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
και
_Streptococcus suis_
.
Θεραπεία της σηψαιμίας, της
πολυαρθρίτιδας, ή της
πολυορογονίτιδας συνδεομένων με
_Streptococcus _
_suis_
.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιηθεί σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη κεφτιοφούρη ή σε
άλλα αντιβιοτικά
τύπου β- λακτάμης ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
στα ζώα
Η συστηματική χορήγηση ευρέος
φάσματος κεφαλοσπορινών (3
ης
και 4
ης
γενιάς, όπως η
κ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused taani 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused läti 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused malta 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused poola 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused soome 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused norra 25-08-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 25-08-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-08-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-08-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu