Naxcel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-08-2020

Aktiv bestanddel:

ceftiofur

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QJ01DD90

INN (International Name):

ceftiofur

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Cattle

Terapeutisk område:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Terapeutiske indikationer:

PigsTreatment of bacterial respiratory disease associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis and Streptococcus suis. Θεραπεία της σηψαιμίας, της πολυαρθρίτιδας ή της πολυσεσιτίτιδας που σχετίζεται με τη λοίμωξη από Streptococcus suis. CattleTreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as Panaritium or foot rot. Θεραπεία οξείας μητρίτιδας μετά τον τοκετό (βοοειδών), σε περιπτώσεις όπου η θεραπεία με άλλο αντιμικροβιακό φάρμακο έχει αποτύχει.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisation dato:

2005-05-19

Indlægsseddel

                                27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
NAXCEL 100 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΈΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Naxcel 100 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
κεφτιοφούρη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κεφτιοφούρη (ως ελεύθερο οξύ
κρυσταλλικής κεφτιοφούρης)100 mg / ml.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Θεραπεία βακτηριακών αναπνευστικών
λοιμώξεων συνδεόμενων με το
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
και
_Streptococcus suis_
.
Θεραπεία της σηψαιμίας, της
πολυαρθρίτιδας ή της
πολυορογονίτιδας συνδεομένων με
λοίμωξη με
_Streptococcus suis_
.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιηθεί σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη κεφτιοφούρη ή σε
άλλα αντιβιοτικά
τύπου β- λακτάμης ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Περιστασιακά, μπορεί να παρουσιαστεί
παροδι
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Naxcel 100 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Kεφτιοφούρη (ως ελεύθερο οξύ
κρυσταλλικής κεφτιοφούρης)
100 mg.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Aδιαφανές, χρώματος λευκού προς
ανοικτό καφέ, εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία βακτηριακών αναπνευστικών
λοιμώξεων συνδεόμενων με το
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
και
_Streptococcus suis_
.
Θεραπεία της σηψαιμίας, της
πολυαρθρίτιδας, ή της
πολυορογονίτιδας συνδεομένων με
_Streptococcus _
_suis_
.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιηθεί σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη κεφτιοφούρη ή σε
άλλα αντιβιοτικά
τύπου β- λακτάμης ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
στα ζώα
Η συστηματική χορήγηση ευρέος
φάσματος κεφαλοσπορινών (3
ης
και 4
ης
γενιάς, όπως η
κ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-08-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik