Naxcel

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ceftiofur

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QJ01DD90

INN (Internationale Bezeichnung):

ceftiofur

Therapiegruppe:

Pigs; Cattle

Therapiebereich:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Anwendungsgebiete:

PigsTreatment of bacterial respiratory disease associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis and Streptococcus suis. Θεραπεία της σηψαιμίας, της πολυαρθρίτιδας ή της πολυσεσιτίτιδας που σχετίζεται με τη λοίμωξη από Streptococcus suis. CattleTreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as Panaritium or foot rot. Θεραπεία οξείας μητρίτιδας μετά τον τοκετό (βοοειδών), σε περιπτώσεις όπου η θεραπεία με άλλο αντιμικροβιακό φάρμακο έχει αποτύχει.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2005-05-19

Gebrauchsinformation

                                27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
NAXCEL 100 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΈΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Naxcel 100 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
κεφτιοφούρη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κεφτιοφούρη (ως ελεύθερο οξύ
κρυσταλλικής κεφτιοφούρης)100 mg / ml.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ (ΕΙΣ)
Θεραπεία βακτηριακών αναπνευστικών
λοιμώξεων συνδεόμενων με το
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
και
_Streptococcus suis_
.
Θεραπεία της σηψαιμίας, της
πολυαρθρίτιδας ή της
πολυορογονίτιδας συνδεομένων με
λοίμωξη με
_Streptococcus suis_
.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιηθεί σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη κεφτιοφούρη ή σε
άλλα αντιβιοτικά
τύπου β- λακτάμης ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Περιστασιακά, μπορεί να παρουσιαστεί
παροδι
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Naxcel 100 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Kεφτιοφούρη (ως ελεύθερο οξύ
κρυσταλλικής κεφτιοφούρης)
100 mg.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Aδιαφανές, χρώματος λευκού προς
ανοικτό καφέ, εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία βακτηριακών αναπνευστικών
λοιμώξεων συνδεόμενων με το
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
και
_Streptococcus suis_
.
Θεραπεία της σηψαιμίας, της
πολυαρθρίτιδας, ή της
πολυορογονίτιδας συνδεομένων με
_Streptococcus _
_suis_
.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιηθεί σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στη κεφτιοφούρη ή σε
άλλα αντιβιοτικά
τύπου β- λακτάμης ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
στα ζώα
Η συστηματική χορήγηση ευρέος
φάσματος κεφαλοσπορινών (3
ης
και 4
ης
γενιάς, όπως η
κ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-08-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-08-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen