MYLAN-GABAPENTIN Capsule
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
14-02-2017
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Werkstoffen:
Gabapentine
Beschikbaar vanaf:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
ATC-code:
N02BF01
INN (Algemene Internationale Benaming):
GABAPENTIN
Dosering:
300MG
farmaceutische vorm:
Capsule
Samenstelling:
Gabapentine 300MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
100/500
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929003; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2009-06-23
Productkenmerken
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-GABAPENTIN (
CAPSULES DE GABAPENTINE) 100 MG, 300 MG ET 400 MG
(COMPRIMÉS DE GABAPENTINE)
600 MG ET 800 MG
ANTIÉPILEPTIQUE
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 202563
Date de révision : Le
14 février 2017
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 18
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................................
20
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................................
22
ÉTUDES CLINIQUES
.......................................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................
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