MYLAN-GABAPENTIN Capsule

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
14-02-2017

Veiklioji medžiaga:

Gabapentine

Prieinama:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC kodas:

N02BF01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

GABAPENTIN

Dozė:

300MG

Vaisto forma:

Capsule

Sudėtis:

Gabapentine 300MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100/500

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929003; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2009-06-23

Prekės savybės

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-GABAPENTIN (
CAPSULES DE GABAPENTINE) 100 MG, 300 MG ET 400 MG
(COMPRIMÉS DE GABAPENTINE)
600 MG ET 800 MG
ANTIÉPILEPTIQUE
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 202563
Date de révision : Le
14 février 2017
_ Page 2 de_
_ 35_
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 18
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................................
20
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................................
22
ÉTUDES CLINIQUES
.......................................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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