MYLAN-GABAPENTIN Capsule

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-02-2017

Aktiivinen ainesosa:

Gabapentine

Saatavilla:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-koodi:

N02BF01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

GABAPENTIN

Annos:

300MG

Lääkemuoto:

Capsule

Koostumus:

Gabapentine 300MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100/500

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929003; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2009-06-23

Valmisteyhteenveto

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-GABAPENTIN (
CAPSULES DE GABAPENTINE) 100 MG, 300 MG ET 400 MG
(COMPRIMÉS DE GABAPENTINE)
600 MG ET 800 MG
ANTIÉPILEPTIQUE
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 202563
Date de révision : Le
14 février 2017
_ Page 2 de_
_ 35_
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 18
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................................
20
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................................
22
ÉTUDES CLINIQUES
.......................................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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