MYLAN-GABAPENTIN Capsule
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
14-02-2017
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Gabapentine
Fáanlegur frá:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
ATC númer:
N02BF01
INN (Alþjóðlegt nafn):
GABAPENTIN
Skammtar:
300MG
Lyfjaform:
Capsule
Samsetning:
Gabapentine 300MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100/500
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929003; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2009-06-23
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-GABAPENTIN (
CAPSULES DE GABAPENTINE) 100 MG, 300 MG ET 400 MG
(COMPRIMÉS DE GABAPENTINE)
600 MG ET 800 MG
ANTIÉPILEPTIQUE
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 202563
Date de révision : Le
14 février 2017
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_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 18
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................................
20
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................................
22
ÉTUDES CLINIQUES
.......................................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................
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