Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-07-2023

Werkstoffen:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-code:

L04AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

lenalidomide

Therapeutische categorie:

immunszuppresszánsok

Therapeutisch gebied:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

therapeutische indicaties:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2021-02-11

Bijsluiter

                                93
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
94
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka-t felnőttek esetében:
-
mielóma multiplex
-
mielodiszpláziás szindrómák
-
köpenysejtes limfóma
-
follikuláris limfóma
kezelésére 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény kapszulánként
(lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste kék
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-09-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product