Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-07-2023

Aktivni sastojci:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC koda:

L04AX04

INN (International ime):

lenalidomide

Terapijska grupa:

immunszuppresszánsok

Područje terapije:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Terapijske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2021-02-11

Uputa o lijeku

                                93
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
94
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka-t felnőttek esetében:
-
mielóma multiplex
-
mielodiszpláziás szindrómák
-
köpenysejtes limfóma
-
follikuláris limfóma
kezelésére 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény kapszulánként
(lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste kék
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-09-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod