Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC رمز:

L04AX04

INN (الاسم الدولي):

lenalidomide

المجموعة العلاجية:

immunszuppresszánsok

المجال العلاجي:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

الخصائص العلاجية:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 és 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2021-02-11

نشرة المعلومات

                                93
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
94
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE KRKA?
A Lenalidomide Krka-t felnőttek esetében:
-
mielóma multiplex
-
mielodiszpláziás szindrómák
-
köpenysejtes limfóma
-
follikuláris limfóma
kezelésére 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény kapszulánként
(lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste kék
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج