Lacosamide Accord

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-08-2023

Werkstoffen:

lacosamide

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

N03AX18

INN (Algemene Internationale Benaming):

lacosamide

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Epilepsija

therapeutische indicaties:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2017-09-18

Bijsluiter

                                97
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
98
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
_lacosamidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lacosamide Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lacosamide Accord lietošanas
3.
Kā lietot Lacosamide Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lacosamide Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LACOSAMIDE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord satur lakozamīdu. Tas pieder pretepilepsijas zāļu
grupai. Šīs zāles izmanto
epilepsijas ārstēšanai.
•
Jums šīs zāles ir jālieto, lai samazinātu lēkmju (krampju)
skaitu.
KĀDAM NOLŪKAM LACOSAMIDE ACCORD LIETO
•
Lacosamide Accord lieto:
•
atsevišķi vai kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem
pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 2 gadiem un vecākiem, lai ārstētu epilepsijas formu,
kuru raksturo parciālas
lēkmes ar vai bez sekundāras ģeneralizācijas”. Šāda veida
epilepsijas lēkmes sākumā skar
tikai vienu smadzeņu pusi.
•
Taču vēlāk tās var izplatīties uz lielākiem rajoniem abās
smadzeņu pusēs.
kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 4
gadiem un ve
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lacosamide Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide Accord 100 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide Accord 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lacosamide Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 50 mg lakozamīda (
_Lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 100 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 100 mg lakozamīda (
_Lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 150 mg lakozamīda (
_Lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 200 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 200 mg lakozamīda (
_Lacosamidum_
).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
50 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,105 mg lecitīna (sojas).
100 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,210 mg lecitīna (sojas).
150 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,315 mg lecitīna (sojas).
200 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,420 mg lecitīna (sojas).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Lacosamide Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Sārtas, ovālas, aptuveni 10,3 x 4,8 mm lielas apvalkotas tabletes ar
iespiestu “L” vienā pusē un
“50” otrā pusē.
Lacosamide Accord 100 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, ovālas, aptuveni 13,0 x 6,0 mm lielas apvalkotas
tabletes ar iespiestu “L” vienā pusē
un “100” otrā pusē.
Lacosamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Laša krāsas, ovālas, aptuveni 15,0 x 6,9 mm lielas apvalkotas
tabletes ar iespiestu “L” vienā pusē un
“150” otrā pusē.
Lacosamide Accord 200 mg apvalkotās tabletes
3
Zilas, ovālas, aptuveni 16,4 x 7,6 mm lielas apvalkotas tabletes ar
iespiestu “L” vienā pusē un “200” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lacosamide Accord ir indicēts kā monoterapija sākotnēji parciālu
lēkmju ārstēšanai ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās pieau
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-09-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten