Lacosamide Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-08-2023

Aktiv bestanddel:

lacosamide

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Epilepsija

Terapeutiske indikationer:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2017-09-18

Indlægsseddel

                                97
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
98
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
_lacosamidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lacosamide Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lacosamide Accord lietošanas
3.
Kā lietot Lacosamide Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lacosamide Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LACOSAMIDE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord satur lakozamīdu. Tas pieder pretepilepsijas zāļu
grupai. Šīs zāles izmanto
epilepsijas ārstēšanai.
•
Jums šīs zāles ir jālieto, lai samazinātu lēkmju (krampju)
skaitu.
KĀDAM NOLŪKAM LACOSAMIDE ACCORD LIETO
•
Lacosamide Accord lieto:
•
atsevišķi vai kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem
pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 2 gadiem un vecākiem, lai ārstētu epilepsijas formu,
kuru raksturo parciālas
lēkmes ar vai bez sekundāras ģeneralizācijas”. Šāda veida
epilepsijas lēkmes sākumā skar
tikai vienu smadzeņu pusi.
•
Taču vēlāk tās var izplatīties uz lielākiem rajoniem abās
smadzeņu pusēs.
kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 4
gadiem un ve
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lacosamide Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide Accord 100 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide Accord 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lacosamide Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 50 mg lakozamīda (
_Lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 100 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 100 mg lakozamīda (
_Lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 150 mg lakozamīda (
_Lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 200 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 200 mg lakozamīda (
_Lacosamidum_
).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
50 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,105 mg lecitīna (sojas).
100 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,210 mg lecitīna (sojas).
150 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,315 mg lecitīna (sojas).
200 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,420 mg lecitīna (sojas).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Lacosamide Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Sārtas, ovālas, aptuveni 10,3 x 4,8 mm lielas apvalkotas tabletes ar
iespiestu “L” vienā pusē un
“50” otrā pusē.
Lacosamide Accord 100 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, ovālas, aptuveni 13,0 x 6,0 mm lielas apvalkotas
tabletes ar iespiestu “L” vienā pusē
un “100” otrā pusē.
Lacosamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Laša krāsas, ovālas, aptuveni 15,0 x 6,9 mm lielas apvalkotas
tabletes ar iespiestu “L” vienā pusē un
“150” otrā pusē.
Lacosamide Accord 200 mg apvalkotās tabletes
3
Zilas, ovālas, aptuveni 16,4 x 7,6 mm lielas apvalkotas tabletes ar
iespiestu “L” vienā pusē un “200” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lacosamide Accord ir indicēts kā monoterapija sākotnēji parciālu
lēkmju ārstēšanai ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās pieau
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt