Lacosamide Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

lacosamide

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

N03AX18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lacosamide

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptics,

Gydymo sritis:

Epilepsija

Terapinės indikacijos:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2017-09-18

Pakuotės lapelis

                                97
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
98
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
_lacosamidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lacosamide Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lacosamide Accord lietošanas
3.
Kā lietot Lacosamide Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lacosamide Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LACOSAMIDE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord satur lakozamīdu. Tas pieder pretepilepsijas zāļu
grupai. Šīs zāles izmanto
epilepsijas ārstēšanai.
•
Jums šīs zāles ir jālieto, lai samazinātu lēkmju (krampju)
skaitu.
KĀDAM NOLŪKAM LACOSAMIDE ACCORD LIETO
•
Lacosamide Accord lieto:
•
atsevišķi vai kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem
pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 2 gadiem un vecākiem, lai ārstētu epilepsijas formu,
kuru raksturo parciālas
lēkmes ar vai bez sekundāras ģeneralizācijas”. Šāda veida
epilepsijas lēkmes sākumā skar
tikai vienu smadzeņu pusi.
•
Taču vēlāk tās var izplatīties uz lielākiem rajoniem abās
smadzeņu pusēs.
kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 4
gadiem un ve
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lacosamide Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide Accord 100 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide Accord 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lacosamide Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 50 mg lakozamīda (
_Lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 100 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 100 mg lakozamīda (
_Lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 150 mg lakozamīda (
_Lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 200 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 200 mg lakozamīda (
_Lacosamidum_
).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
50 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,105 mg lecitīna (sojas).
100 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,210 mg lecitīna (sojas).
150 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,315 mg lecitīna (sojas).
200 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,420 mg lecitīna (sojas).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Lacosamide Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Sārtas, ovālas, aptuveni 10,3 x 4,8 mm lielas apvalkotas tabletes ar
iespiestu “L” vienā pusē un
“50” otrā pusē.
Lacosamide Accord 100 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, ovālas, aptuveni 13,0 x 6,0 mm lielas apvalkotas
tabletes ar iespiestu “L” vienā pusē
un “100” otrā pusē.
Lacosamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Laša krāsas, ovālas, aptuveni 15,0 x 6,9 mm lielas apvalkotas
tabletes ar iespiestu “L” vienā pusē un
“150” otrā pusē.
Lacosamide Accord 200 mg apvalkotās tabletes
3
Zilas, ovālas, aptuveni 16,4 x 7,6 mm lielas apvalkotas tabletes ar
iespiestu “L” vienā pusē un “200” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lacosamide Accord ir indicēts kā monoterapija sākotnēji parciālu
lēkmju ārstēšanai ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās pieau
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją