Lacosamide Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

lacosamide

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

N03AX18

INN (इंटरनेशनल नाम):

lacosamide

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsija

चिकित्सीय संकेत:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2017-09-18

सूचना पत्रक

                                97
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
98
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
_lacosamidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lacosamide Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lacosamide Accord lietošanas
3.
Kā lietot Lacosamide Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lacosamide Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LACOSAMIDE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LACOSAMIDE ACCORD
Lacosamide Accord satur lakozamīdu. Tas pieder pretepilepsijas zāļu
grupai. Šīs zāles izmanto
epilepsijas ārstēšanai.
•
Jums šīs zāles ir jālieto, lai samazinātu lēkmju (krampju)
skaitu.
KĀDAM NOLŪKAM LACOSAMIDE ACCORD LIETO
•
Lacosamide Accord lieto:
•
atsevišķi vai kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem
pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 2 gadiem un vecākiem, lai ārstētu epilepsijas formu,
kuru raksturo parciālas
lēkmes ar vai bez sekundāras ģeneralizācijas”. Šāda veida
epilepsijas lēkmes sākumā skar
tikai vienu smadzeņu pusi.
•
Taču vēlāk tās var izplatīties uz lielākiem rajoniem abās
smadzeņu pusēs.
kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 4
gadiem un ve
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lacosamide Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide Accord 100 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide Accord 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lacosamide Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 50 mg lakozamīda (
_Lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 100 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 100 mg lakozamīda (
_Lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 150 mg lakozamīda (
_Lacosamidum_
).
Lacosamide Accord 200 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 200 mg lakozamīda (
_Lacosamidum_
).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
50 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,105 mg lecitīna (sojas).
100 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,210 mg lecitīna (sojas).
150 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,315 mg lecitīna (sojas).
200 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,420 mg lecitīna (sojas).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Lacosamide Accord 50 mg apvalkotās tabletes
Sārtas, ovālas, aptuveni 10,3 x 4,8 mm lielas apvalkotas tabletes ar
iespiestu “L” vienā pusē un
“50” otrā pusē.
Lacosamide Accord 100 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, ovālas, aptuveni 13,0 x 6,0 mm lielas apvalkotas
tabletes ar iespiestu “L” vienā pusē
un “100” otrā pusē.
Lacosamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes
Laša krāsas, ovālas, aptuveni 15,0 x 6,9 mm lielas apvalkotas
tabletes ar iespiestu “L” vienā pusē un
“150” otrā pusē.
Lacosamide Accord 200 mg apvalkotās tabletes
3
Zilas, ovālas, aptuveni 16,4 x 7,6 mm lielas apvalkotas tabletes ar
iespiestu “L” vienā pusē un “200” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lacosamide Accord ir indicēts kā monoterapija sākotnēji parciālu
lēkmju ārstēšanai ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās pieau
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-09-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें