Jivi

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-07-2023

Werkstoffen:

Damoctocog Алфа pegol

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

damoctocog alfa pegol

Therapeutische categorie:

Антихеморагични

Therapeutisch gebied:

Хемофилия А

therapeutische indicaties:

Лечение и профилактика на кървене от по-рано леченных пациенти ≥ 12 години с хемофилия а (вроден дефицит на фактор VIII).

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2018-11-22

Bijsluiter

                                75
Б. ЛИСТОВКА
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JIVI 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
JIVI 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
JIVI 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
JIVI 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
JIVI 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пегилиран рекомбинантен човешки
коагулационен фактор VІІІ с отстранен
B-домейн
(дамоктоког алфа пегол)
(PEGylated B-domain deleted recombinant human coagulation factor VIII
(damoctocog alfa pegol))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява J
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jivi 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Jivi 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Jivi 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Jivi 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Jivi 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jivi 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
След реконституиране с предоставения
разтворител един ml от разтвора
съдържа
приблизително 100 IU (250 IU/2,5 ml) човешки
коагулационен фактор VIII, дамоктоког
алфа
пегол (damoctocog alfa pegol).
Jivi 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
След реконституиране с предоставения
разтворител един ml от разтвора
съдържа
приблизително 200 IU (500 IU/2,5 ml) човешки
коагулационен фактор VIII, дамоктоког
алфа
пегол (damoctocog alfa pegol).
Jivi 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
След реконституиране с предоставения
разтворител един ml от разтвора
съдържа
приблизително 400 IU (1 000 IU/2,5 ml) човешки
коагулационен фактор VIII, дамоктоког
алфа
пегол (damoctocog alfa pegol).
Jivi 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
След реконституиране с предостав
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten