Jivi

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Damoctocog Алфа pegol

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

damoctocog alfa pegol

Grupo terapéutico:

Антихеморагични

Área terapéutica:

Хемофилия А

indicaciones terapéuticas:

Лечение и профилактика на кървене от по-рано леченных пациенти ≥ 12 години с хемофилия а (вроден дефицит на фактор VIII).

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2018-11-22

Información para el usuario

                                75
Б. ЛИСТОВКА
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JIVI 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
JIVI 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
JIVI 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
JIVI 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
JIVI 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
пегилиран рекомбинантен човешки
коагулационен фактор VІІІ с отстранен
B-домейн
(дамоктоког алфа пегол)
(PEGylated B-domain deleted recombinant human coagulation factor VIII
(damoctocog alfa pegol))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява J
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jivi 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Jivi 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Jivi 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Jivi 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Jivi 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jivi 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
След реконституиране с предоставения
разтворител един ml от разтвора
съдържа
приблизително 100 IU (250 IU/2,5 ml) човешки
коагулационен фактор VIII, дамоктоког
алфа
пегол (damoctocog alfa pegol).
Jivi 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
След реконституиране с предоставения
разтворител един ml от разтвора
съдържа
приблизително 200 IU (500 IU/2,5 ml) човешки
коагулационен фактор VIII, дамоктоког
алфа
пегол (damoctocog alfa pegol).
Jivi 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
След реконституиране с предоставения
разтворител един ml от разтвора
съдържа
приблизително 400 IU (1 000 IU/2,5 ml) човешки
коагулационен фактор VIII, дамоктоког
алфа
пегол (damoctocog alfa pegol).
Jivi 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
След реконституиране с предостав
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos