Ibandronic Acid Teva

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-11-2022

Werkstoffen:

ибандронова киселина

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

M05BA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

ibandronic acid

Therapeutische categorie:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Therapeutisch gebied:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

therapeutische indicaties:

Ибандронатом 50mgIbandronic киселина Тева е показан за профилактика на скелетни събития (патологични фрактури, усложнения на костната тъкан, изискващи лъчетерапия или хирургическа намеса) при пациенти с рак на гърдата, метастази в костите . Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2010-09-17

Bijsluiter

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ибандронова киселина (ibandronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4. КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ibandronic Acid Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ibandronic Acid Teva
3.
Как да приемате Ibandronic Acid Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ibandronic Acid Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IBANDRONIC ACID TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ibandronic Acid Teva съдържа активното
вещество ибандронова ки
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ibandronic Acid Teva 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
ибандронова киселина (ibandronic acid) (като
натриев
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бели, двойно изпъкнали, с форма на
капсула филмирани таблетки, гравирани
с “50” от едната
страна и гладки от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ibandronic Acid Teva е показан при възрастни за
профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения изискващи лъчетерапия или
хирургично лечение)
при пациенти с карцином на млечната
жлеза и костни метастази.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Ibandronic Acid Teva трябва да бъде
започвана само от лекари с опит в
лечението
на карциноми.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 50 mg дневно.
_ _
_Специални популации_
_Чернодробно увреждане _
Не се налага адаптиране на дозата (вж.
точка 5.2).
_Бъбречно увреждане _
При пациенти с леко бъбречно
увреждане (CL
CR
≥50 и <80 ml/min) не е необходимо адаптиране
на доз
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-09-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten