Ibandronic Acid Teva

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ибандронова киселина

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

M05BA06

DCI (Dénomination commune internationale):

ibandronic acid

Groupe thérapeutique:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Domaine thérapeutique:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

indications thérapeutiques:

Ибандронатом 50mgIbandronic киселина Тева е показан за профилактика на скелетни събития (патологични фрактури, усложнения на костната тъкан, изискващи лъчетерапия или хирургическа намеса) при пациенти с рак на гърдата, метастази в костите . Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2010-09-17

Notice patient

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ибандронова киселина (ibandronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4. КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ibandronic Acid Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ibandronic Acid Teva
3.
Как да приемате Ibandronic Acid Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ibandronic Acid Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IBANDRONIC ACID TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ibandronic Acid Teva съдържа активното
вещество ибандронова ки
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ibandronic Acid Teva 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
ибандронова киселина (ibandronic acid) (като
натриев
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бели, двойно изпъкнали, с форма на
капсула филмирани таблетки, гравирани
с “50” от едната
страна и гладки от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ibandronic Acid Teva е показан при възрастни за
профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения изискващи лъчетерапия или
хирургично лечение)
при пациенти с карцином на млечната
жлеза и костни метастази.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Ibandronic Acid Teva трябва да бъде
започвана само от лекари с опит в
лечението
на карциноми.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 50 mg дневно.
_ _
_Специални популации_
_Чернодробно увреждане _
Не се налага адаптиране на дозата (вж.
точка 5.2).
_Бъбречно увреждане _
При пациенти с леко бъбречно
увреждане (CL
CR
≥50 и <80 ml/min) не е необходимо адаптиране
на доз
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-09-2015
Notice patient Notice patient tchèque 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-09-2015
Notice patient Notice patient danois 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-09-2015
Notice patient Notice patient allemand 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-09-2015
Notice patient Notice patient estonien 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-09-2015
Notice patient Notice patient grec 22-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-09-2015
Notice patient Notice patient français 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-09-2015
Notice patient Notice patient italien 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-09-2015
Notice patient Notice patient letton 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-09-2015
Notice patient Notice patient lituanien 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-09-2015
Notice patient Notice patient hongrois 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-09-2015
Notice patient Notice patient maltais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-09-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-09-2015
Notice patient Notice patient polonais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-09-2015
Notice patient Notice patient portugais 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-09-2015
Notice patient Notice patient roumain 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-09-2015
Notice patient Notice patient slovaque 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-09-2015
Notice patient Notice patient slovène 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-09-2015
Notice patient Notice patient finnois 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-09-2015
Notice patient Notice patient suédois 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-09-2015
Notice patient Notice patient norvégien 22-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-11-2022
Notice patient Notice patient croate 22-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-09-2015

Afficher l'historique des documents