Ibandronic Acid Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ибандронова киселина

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

M05BA06

INN (International Adı):

ibandronic acid

Terapötik grubu:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapötik alanı:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapötik endikasyonlar:

Ибандронатом 50mgIbandronic киселина Тева е показан за профилактика на скелетни събития (патологични фрактури, усложнения на костната тъкан, изискващи лъчетерапия или хирургическа намеса) при пациенти с рак на гърдата, метастази в костите . Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2010-09-17

Bilgilendirme broşürü

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ибандронова киселина (ibandronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4. КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ibandronic Acid Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ibandronic Acid Teva
3.
Как да приемате Ibandronic Acid Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ibandronic Acid Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IBANDRONIC ACID TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ibandronic Acid Teva съдържа активното
вещество ибандронова ки
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ibandronic Acid Teva 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
ибандронова киселина (ibandronic acid) (като
натриев
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бели, двойно изпъкнали, с форма на
капсула филмирани таблетки, гравирани
с “50” от едната
страна и гладки от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ibandronic Acid Teva е показан при възрастни за
профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения изискващи лъчетерапия или
хирургично лечение)
при пациенти с карцином на млечната
жлеза и костни метастази.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Ibandronic Acid Teva трябва да бъде
започвана само от лекари с опит в
лечението
на карциноми.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 50 mg дневно.
_ _
_Специални популации_
_Чернодробно увреждане _
Не се налага адаптиране на дозата (вж.
точка 5.2).
_Бъбречно увреждане _
При пациенти с леко бъбречно
увреждане (CL
CR
≥50 и <80 ml/min) не е необходимо адаптиране
на доз
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-09-2015

Belge geçmişini görüntüleyin