Ibandronic Acid Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ибандронова киселина

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

M05BA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

ibandronic acid

चिकित्सीय समूह:

Лекарства за лечение на костни заболявания

चिकित्सीय क्षेत्र:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

चिकित्सीय संकेत:

Ибандронатом 50mgIbandronic киселина Тева е показан за профилактика на скелетни събития (патологични фрактури, усложнения на костната тъкан, изискващи лъчетерапия или хирургическа намеса) при пациенти с рак на гърдата, метастази в костите . Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Намаляване на риска от фрактури на прешлени е демонстрирана ефективност на фрактури на шийката на бедрената кост не е истина.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2010-09-17

सूचना पत्रक

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ибандронова киселина (ibandronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4. КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ibandronic Acid Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ibandronic Acid Teva
3.
Как да приемате Ibandronic Acid Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ibandronic Acid Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IBANDRONIC ACID TEVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ibandronic Acid Teva съдържа активното
вещество ибандронова ки
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ibandronic Acid Teva 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
ибандронова киселина (ibandronic acid) (като
натриев
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бели, двойно изпъкнали, с форма на
капсула филмирани таблетки, гравирани
с “50” от едната
страна и гладки от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ibandronic Acid Teva е показан при възрастни за
профилактика на скелетни събития
(патологични фрактури, костни
усложнения изискващи лъчетерапия или
хирургично лечение)
при пациенти с карцином на млечната
жлеза и костни метастази.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Ibandronic Acid Teva трябва да бъде
започвана само от лекари с опит в
лечението
на карциноми.
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
от 50 mg дневно.
_ _
_Специални популации_
_Чернодробно увреждане _
Не се налага адаптиране на дозата (вж.
точка 5.2).
_Бъбречно увреждане _
При пациенти с леко бъбречно
увреждане (CL
CR
≥50 и <80 ml/min) не е необходимо адаптиране
на доз
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-09-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें