Fycompa

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-05-2023

Werkstoffen:

perampanel

Beschikbaar vanaf:

Eisai GmbH

ATC-code:

N03AX22

INN (Algemene Internationale Benaming):

perampanel

Therapeutische categorie:

Antiepileptika, , Jiná antiepileptika

Therapeutisch gebied:

Epilepsie, částečné

therapeutische indicaties:

Přípravek Fycompa je indikován pro doplňkovou léčbu záchvatů s částečným nástupem s nebo bez sekundárně generalizovaných záchvatů u dospělých a dospívajících pacientů od 12 let s epilepsií. Přípravek Fycompa je indikován k přídatné léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících pacientů od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2012-07-23

Bijsluiter

                                68
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG A 12 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Perampanelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Fycompa a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fycompa
užívat
3.
Jak se přípravek Fycompa užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Fycompa uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FYCOMPA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Fycompa obsahuje lék zvaný perampanel. Patří do
skupiny léků zvaných antiepileptika.
Tyto léky se používají k léčbě epilepsie – stavů, kdy
pacient trpí opakovanými záchvaty (křečemi).
Lékař Vám jej předepsal ke snížení počtu záchvatů.
Přípravek Fycompa se používá v kombinaci s dalšími
antiepileptiky k léčbě určitých forem epilepsie:
U dospělých, dospívajících (ve věku od 12 let) a dětí (od 4 do
11 let)
-
Používá se k léčbě záchvatů, které postihují jednu část
Vašeho mozku (zvaných „parciální
záchvaty“).
-
Tyto parciální záchvaty mohou (ale nemusí) být následovány
záchvatem postihujícím celý Váš
mozek (zvaným „sekundární generalizace“).
U
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fycompa 2 mg potahované tablety
Fycompa 4 mg potahované tablety
Fycompa 6 mg potahované tablety
Fycompa 8 mg potahované tablety
Fycompa 10 mg potahované tablety
Fycompa 12 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Fycompa 2 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 2 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 2mg tableta obsahuje 78,5
mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Fycompa 4 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 4 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 4mg tableta obsahuje
157,0 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Fycompa 6 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 6 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 6mg tableta obsahuje
151,0 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Fycompa 8 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 8 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 8mg tableta obsahuje
149,0 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Fycompa 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 10 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 10mg tableta obsahuje
147,0 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Fycompa 12 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje perampanelum 12 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 12mg tableta obsahuje
145,0 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Fycompa 2 mg potahované tablety
Oranžová, kulatá, bikonvexní tableta s vyrytým označením E275
na jedné straně a číslem 2 na druhé
straně
Fycompa 4 mg potahované tablety
Červená, kulatá, bikonvexní tableta s vyrytým označením E277 na
jedné straně a číslem 4 na druhé
straně
F
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten