Fortacin

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-09-2023

Werkstoffen:

lidokaiin, prilocaine

Beschikbaar vanaf:

Recordati Ireland Ltd.

ATC-code:

N01BB20

INN (Algemene Internationale Benaming):

lidocaine, prilocaine

Therapeutische categorie:

Anesteetikumid

Therapeutisch gebied:

Seksuaalne düsfunktsioon, füsioloogiline

therapeutische indicaties:

Täiskasvanud meeste primaarse enneaegse ejakulatsiooni ravi.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2013-11-15

Bijsluiter

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML NAHASPREI, LAHUS
lidokaiin/prilokaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe või nõuannete saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fortacin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fortacin’i kasutamist
3.
Kuidas Fortacin’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fortacin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FORTACIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fortacin on kahe toimeaine, lidokaiini ja prilokaiini, kombinatsioon.
Need ravimid kuuluvad ravimite
rühma, mida nimetatakse lokaalanesteetikumideks.
Fortacin on näidustatud esimesest seksuaalvahekorrast alates ilmnenud
enneaegse ejakulatsiooni
raviks täiskasvanud meestel (18-aastastel ja vanematel). See
tähendab seisundit, kui teil on alati või
peaaegu alati tekkinud ejakulatsioon 1 minuti jooksul
seksuaalvahekorra algusest ning see tekitab teis
negatiivseid emotsioone. Fortacin vähendab sugutipea tundlikkust, et
pikendada ejakulatsioonini
kuluvat aega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FORTACIN’I KASUTAMIST
FORTACIN’I EI TOHI KASUTADA
•
kui olete või teie partner on lidokaiini või prilokaiini või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui teil või teie partneril on varem esinenud allergiat või
tundlikkust teiste sarnase struktuuriga
lokaalanesteetikumide (tuntud kui amiidi tüüpi lokaalanesteetikumid)
suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
E
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml nahasprei, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab 150 mg lidokaiini ja 50 mg
prilokaiini.
Üks pihustus mahuga 50 mikroliitrit sisaldab 7,5 mg lidokaiini ja 2,5
mg prilokaiini.
1 annus võrdub 3 pihustusega.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nahasprei, lahus.
Värvitu kuni helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Fortacin on näidustatud esmase enneaegse ejakulatsiooni raviks
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on kolm pihustust, mis aplitseeritakse sugutipea
katmiseks. Iga annus koosneb kokku
22,5 mg lidokaiinist ja 7,5 mg prilokaiinist aplikatsiooni kohta (1
annus võrdub 3 pihustusega).
24 tunni jooksul tohib kasutada maksimaalselt 3 annust vähemalt
4-tunnise vahega annuste vahel.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad patsiendid _
Annuse kohandamine ei ole eakatel patsientidel vajalik (vt lõik 5.1).
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole kliinilisi uuringuid läbi
viidud, siiski ei ole annuse kohandamine
vajalik ravimi manustamisviisi ja väga väikese süsteemse imendumise
tõttu.
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientidel ei ole kliinilisi uuringuid läbi
viidud, siiski ei ole annuse kohandamine
ravimi manustamisviisi ja väga väikese süsteemse imendumise tõttu
vajalik. Raske maksakahjustuse
korral soovitatakse olla ettevaatlik (vt lõik 4.4).
_Lapsed _
Fortacin’i ei kasutata lastel, sest selle näidustus on esmase
enneaegse ejakulatsiooni ravi.
Manustamisviis
Kutaanne.
Fortacin on näidustatud ainult aplitseerimiseks sugutipeale.
3
Enne esimest kasutamiskorda tuleb spreimahutit veidi raputada ja
seejärel ette valmistada
kasutamiseks, pihustades ravimit kolm korda õhku.
Enne igat järgmist kasutamiskorda tuleb mahutit raputada ja seejärel
ette valmistada kasutamiseks,
pihustades ravimit üks kord õhku.
Eesnahk tuleb sugutipealt tagasi tõmmata. Spreimahutit 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-12-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten