Fortacin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lidokaiin, prilocaine

متاح من:

Recordati Ireland Ltd.

ATC رمز:

N01BB20

INN (الاسم الدولي):

lidocaine, prilocaine

المجموعة العلاجية:

Anesteetikumid

المجال العلاجي:

Seksuaalne düsfunktsioon, füsioloogiline

الخصائص العلاجية:

Täiskasvanud meeste primaarse enneaegse ejakulatsiooni ravi.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2013-11-15

نشرة المعلومات

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML NAHASPREI, LAHUS
lidokaiin/prilokaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe või nõuannete saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fortacin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fortacin’i kasutamist
3.
Kuidas Fortacin’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fortacin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FORTACIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fortacin on kahe toimeaine, lidokaiini ja prilokaiini, kombinatsioon.
Need ravimid kuuluvad ravimite
rühma, mida nimetatakse lokaalanesteetikumideks.
Fortacin on näidustatud esimesest seksuaalvahekorrast alates ilmnenud
enneaegse ejakulatsiooni
raviks täiskasvanud meestel (18-aastastel ja vanematel). See
tähendab seisundit, kui teil on alati või
peaaegu alati tekkinud ejakulatsioon 1 minuti jooksul
seksuaalvahekorra algusest ning see tekitab teis
negatiivseid emotsioone. Fortacin vähendab sugutipea tundlikkust, et
pikendada ejakulatsioonini
kuluvat aega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FORTACIN’I KASUTAMIST
FORTACIN’I EI TOHI KASUTADA
•
kui olete või teie partner on lidokaiini või prilokaiini või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui teil või teie partneril on varem esinenud allergiat või
tundlikkust teiste sarnase struktuuriga
lokaalanesteetikumide (tuntud kui amiidi tüüpi lokaalanesteetikumid)
suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
E
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml nahasprei, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab 150 mg lidokaiini ja 50 mg
prilokaiini.
Üks pihustus mahuga 50 mikroliitrit sisaldab 7,5 mg lidokaiini ja 2,5
mg prilokaiini.
1 annus võrdub 3 pihustusega.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nahasprei, lahus.
Värvitu kuni helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Fortacin on näidustatud esmase enneaegse ejakulatsiooni raviks
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on kolm pihustust, mis aplitseeritakse sugutipea
katmiseks. Iga annus koosneb kokku
22,5 mg lidokaiinist ja 7,5 mg prilokaiinist aplikatsiooni kohta (1
annus võrdub 3 pihustusega).
24 tunni jooksul tohib kasutada maksimaalselt 3 annust vähemalt
4-tunnise vahega annuste vahel.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad patsiendid _
Annuse kohandamine ei ole eakatel patsientidel vajalik (vt lõik 5.1).
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole kliinilisi uuringuid läbi
viidud, siiski ei ole annuse kohandamine
vajalik ravimi manustamisviisi ja väga väikese süsteemse imendumise
tõttu.
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientidel ei ole kliinilisi uuringuid läbi
viidud, siiski ei ole annuse kohandamine
ravimi manustamisviisi ja väga väikese süsteemse imendumise tõttu
vajalik. Raske maksakahjustuse
korral soovitatakse olla ettevaatlik (vt lõik 4.4).
_Lapsed _
Fortacin’i ei kasutata lastel, sest selle näidustus on esmase
enneaegse ejakulatsiooni ravi.
Manustamisviis
Kutaanne.
Fortacin on näidustatud ainult aplitseerimiseks sugutipeale.
3
Enne esimest kasutamiskorda tuleb spreimahutit veidi raputada ja
seejärel ette valmistada
kasutamiseks, pihustades ravimit kolm korda õhku.
Enne igat järgmist kasutamiskorda tuleb mahutit raputada ja seejärel
ette valmistada kasutamiseks,
pihustades ravimit üks kord õhku.
Eesnahk tuleb sugutipealt tagasi tõmmata. Spreimahutit 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات