Fortacin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lidokaiin, prilocaine

Disponibbli minn:

Recordati Ireland Ltd.

Kodiċi ATC:

N01BB20

INN (Isem Internazzjonali):

lidocaine, prilocaine

Grupp terapewtiku:

Anesteetikumid

Żona terapewtika:

Seksuaalne düsfunktsioon, füsioloogiline

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Täiskasvanud meeste primaarse enneaegse ejakulatsiooni ravi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-11-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML NAHASPREI, LAHUS
lidokaiin/prilokaiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe või nõuannete saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fortacin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fortacin’i kasutamist
3.
Kuidas Fortacin’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fortacin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FORTACIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fortacin on kahe toimeaine, lidokaiini ja prilokaiini, kombinatsioon.
Need ravimid kuuluvad ravimite
rühma, mida nimetatakse lokaalanesteetikumideks.
Fortacin on näidustatud esimesest seksuaalvahekorrast alates ilmnenud
enneaegse ejakulatsiooni
raviks täiskasvanud meestel (18-aastastel ja vanematel). See
tähendab seisundit, kui teil on alati või
peaaegu alati tekkinud ejakulatsioon 1 minuti jooksul
seksuaalvahekorra algusest ning see tekitab teis
negatiivseid emotsioone. Fortacin vähendab sugutipea tundlikkust, et
pikendada ejakulatsioonini
kuluvat aega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FORTACIN’I KASUTAMIST
FORTACIN’I EI TOHI KASUTADA
•
kui olete või teie partner on lidokaiini või prilokaiini või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui teil või teie partneril on varem esinenud allergiat või
tundlikkust teiste sarnase struktuuriga
lokaalanesteetikumide (tuntud kui amiidi tüüpi lokaalanesteetikumid)
suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
E
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml nahasprei, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab 150 mg lidokaiini ja 50 mg
prilokaiini.
Üks pihustus mahuga 50 mikroliitrit sisaldab 7,5 mg lidokaiini ja 2,5
mg prilokaiini.
1 annus võrdub 3 pihustusega.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nahasprei, lahus.
Värvitu kuni helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Fortacin on näidustatud esmase enneaegse ejakulatsiooni raviks
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on kolm pihustust, mis aplitseeritakse sugutipea
katmiseks. Iga annus koosneb kokku
22,5 mg lidokaiinist ja 7,5 mg prilokaiinist aplikatsiooni kohta (1
annus võrdub 3 pihustusega).
24 tunni jooksul tohib kasutada maksimaalselt 3 annust vähemalt
4-tunnise vahega annuste vahel.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad patsiendid _
Annuse kohandamine ei ole eakatel patsientidel vajalik (vt lõik 5.1).
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole kliinilisi uuringuid läbi
viidud, siiski ei ole annuse kohandamine
vajalik ravimi manustamisviisi ja väga väikese süsteemse imendumise
tõttu.
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientidel ei ole kliinilisi uuringuid läbi
viidud, siiski ei ole annuse kohandamine
ravimi manustamisviisi ja väga väikese süsteemse imendumise tõttu
vajalik. Raske maksakahjustuse
korral soovitatakse olla ettevaatlik (vt lõik 4.4).
_Lapsed _
Fortacin’i ei kasutata lastel, sest selle näidustus on esmase
enneaegse ejakulatsiooni ravi.
Manustamisviis
Kutaanne.
Fortacin on näidustatud ainult aplitseerimiseks sugutipeale.
3
Enne esimest kasutamiskorda tuleb spreimahutit veidi raputada ja
seejärel ette valmistada
kasutamiseks, pihustades ravimit kolm korda õhku.
Enne igat järgmist kasutamiskorda tuleb mahutit raputada ja seejärel
ette valmistada kasutamiseks,
pihustades ravimit üks kord õhku.
Eesnahk tuleb sugutipealt tagasi tõmmata. Spreimahutit 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti