Fevaxyn Pentofel

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-03-2022

Werkstoffen:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA 

ATC-code:

QI06AL01

INN (Algemene Internationale Benaming):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Therapeutische categorie:

Pisici

Therapeutisch gebied:

Immunologicals

therapeutische indicaties:

Pentru imunizarea activă a pisicilor sănătoase nouă săptămâni sau mai mari împotriva panleucopeniei feline și leucemiei feline viruși și împotriva bolilor respiratorii cauzate de virusul rinotraheitei feline, calicivirusul felin și Chlamydophila felis.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

1997-02-05

Bijsluiter

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE
COMERCIALIZARE ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE
FABRICAŢIE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE
PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Fevaxyn Pentofel, suspensie injectabilă pentru pisici
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
O doză de 1 ml (seringă cu o singură doză):
SUBSTANŢE ACTIVE
POTENŢĂ RELATIVĂ (P.R.)
Virusul panleucopeniei feline inactivat, tulpina CU4
Calicivirus felin inactivat, tulpina 255
Virusul rinotraheitei feline inactivat, tulpina 605
_Chlamydophila felis _
inactivată, tulpina Cello
Virusul leucemiei feline inactivat, tulpina 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANŢI
Etilenă/anhidridă maleică (EMA-31)
Neocril
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a pisicilor sănătoase, cu vârsta de cel
puţin 9 săptămâni, împotriva
virusurilor panleucopeniei şi leucemiei feline şi împotriva bolilor
respiratorii cauzate de
virusul rinotraheitei feline, calicivirusul felin şi
_Chlamydophila felis. _
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Pisicile vaccinate pot prezenta reacţii după vaccin, inclusiv febră
tranzitorie, vărsături,
anorexie şi/sau depresie, care de regulă dispar în interval de 24
de ore.
17
Poate fi observață o reacţie locală cu umflături, durere, prurit
sau căderea părului la locul
injectării.
Reacţii anafilactice cu edem, prurit, detresă respiratorie şi
cardiacă, simptome
gastrointestinale severe (inclusiv hematemeză și diaree hemoragică)
sau şoc au fost observate
în primele ore după vaccinare în cazuri foarte rare.
Frecven
ț
a reac
ț
iilor adverse este definită utiliz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Fevaxyn Pentofel, suspensie injectabilă pentru pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O doză de 1 ml (seringă cu o singură doză):
SUBSTANŢE ACTIVE
POTENŢA RELATIVĂ (P.R.)
Virusul panleucopeniei feline inactivat, tulpina CU4
Calicivirus felin inactivat, tulpina 255
Virusul rinotraheitei feline inactivat, tulpina 605
_Chlamydophila felis _
inactivată, tulpina Cello
Virusul leucemiei feline inactivat, tulpina 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANŢI
Etilenă/anhidridă maleică (EMA-31)
Neocril
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Vaccinul se prezintă ca un lichid roz pal, lăptos, care nu trebuie
să conţină particule solide.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a pisicilor sănătoase, cu vârsta de cel
puţin 9 săptămâni, împotriva
virusurilor panleucopeniei şi leucemiei feline şi împotriva bolilor
respiratorii cauzate de
virusul rinotraheitei feline, calicivirusul felin şi
_Chlamydophila felis_
.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIAL PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinarea nu afectează evoluţia infecţiei virusului leucemiei
feline (FeLV) la pisicile
infectate deja cu FeLV la momentul vaccinării, prin aceasta
înţelegându-se că pisicile
respective vor elimina FeLV indiferent de vaccinare; ca urmare, aceste
animale vor constitui
un risc pentru pisicile susceptibile aflate în apropierea lor. De
aceea, se recomandă ca pisicile
care prezintă un risc semnificativ de expunere la FeLV să fie supuse
testelor pentru antigenul
FeLV înainte de vaccinare. Animalele la care rezultatul testului este
negativ pot fi vaccinate,
în timp ce pisicile la care rezultatul testului este pozitiv trebuie
izolate de celelalte pisici şi
3
ret
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-03-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten