Fevaxyn Pentofel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-06-2013

Bahan aktif:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA 

Kod ATC:

QI06AL01

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Kumpulan terapeutik:

Pisici

Kawasan terapeutik:

Immunologicals

Tanda-tanda terapeutik:

Pentru imunizarea activă a pisicilor sănătoase nouă săptămâni sau mai mari împotriva panleucopeniei feline și leucemiei feline viruși și împotriva bolilor respiratorii cauzate de virusul rinotraheitei feline, calicivirusul felin și Chlamydophila felis.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

1997-02-05

Risalah maklumat

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE
COMERCIALIZARE ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE
FABRICAŢIE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE
PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Fevaxyn Pentofel, suspensie injectabilă pentru pisici
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
O doză de 1 ml (seringă cu o singură doză):
SUBSTANŢE ACTIVE
POTENŢĂ RELATIVĂ (P.R.)
Virusul panleucopeniei feline inactivat, tulpina CU4
Calicivirus felin inactivat, tulpina 255
Virusul rinotraheitei feline inactivat, tulpina 605
_Chlamydophila felis _
inactivată, tulpina Cello
Virusul leucemiei feline inactivat, tulpina 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANŢI
Etilenă/anhidridă maleică (EMA-31)
Neocril
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a pisicilor sănătoase, cu vârsta de cel
puţin 9 săptămâni, împotriva
virusurilor panleucopeniei şi leucemiei feline şi împotriva bolilor
respiratorii cauzate de
virusul rinotraheitei feline, calicivirusul felin şi
_Chlamydophila felis. _
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Pisicile vaccinate pot prezenta reacţii după vaccin, inclusiv febră
tranzitorie, vărsături,
anorexie şi/sau depresie, care de regulă dispar în interval de 24
de ore.
17
Poate fi observață o reacţie locală cu umflături, durere, prurit
sau căderea părului la locul
injectării.
Reacţii anafilactice cu edem, prurit, detresă respiratorie şi
cardiacă, simptome
gastrointestinale severe (inclusiv hematemeză și diaree hemoragică)
sau şoc au fost observate
în primele ore după vaccinare în cazuri foarte rare.
Frecven
ț
a reac
ț
iilor adverse este definită utiliz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Fevaxyn Pentofel, suspensie injectabilă pentru pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O doză de 1 ml (seringă cu o singură doză):
SUBSTANŢE ACTIVE
POTENŢA RELATIVĂ (P.R.)
Virusul panleucopeniei feline inactivat, tulpina CU4
Calicivirus felin inactivat, tulpina 255
Virusul rinotraheitei feline inactivat, tulpina 605
_Chlamydophila felis _
inactivată, tulpina Cello
Virusul leucemiei feline inactivat, tulpina 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANŢI
Etilenă/anhidridă maleică (EMA-31)
Neocril
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Vaccinul se prezintă ca un lichid roz pal, lăptos, care nu trebuie
să conţină particule solide.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a pisicilor sănătoase, cu vârsta de cel
puţin 9 săptămâni, împotriva
virusurilor panleucopeniei şi leucemiei feline şi împotriva bolilor
respiratorii cauzate de
virusul rinotraheitei feline, calicivirusul felin şi
_Chlamydophila felis_
.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIAL PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinarea nu afectează evoluţia infecţiei virusului leucemiei
feline (FeLV) la pisicile
infectate deja cu FeLV la momentul vaccinării, prin aceasta
înţelegându-se că pisicile
respective vor elimina FeLV indiferent de vaccinare; ca urmare, aceste
animale vor constitui
un risc pentru pisicile susceptibile aflate în apropierea lor. De
aceea, se recomandă ca pisicile
care prezintă un risc semnificativ de expunere la FeLV să fie supuse
testelor pentru antigenul
FeLV înainte de vaccinare. Animalele la care rezultatul testului este
negativ pot fi vaccinate,
în timp ce pisicile la care rezultatul testului este pozitiv trebuie
izolate de celelalte pisici şi
3
ret
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-03-2022