Fevaxyn Pentofel

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-03-2022

Aktivni sastojci:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA 

ATC koda:

QI06AL01

INN (International ime):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapijska grupa:

Pisici

Područje terapije:

Immunologicals

Terapijske indikacije:

Pentru imunizarea activă a pisicilor sănătoase nouă săptămâni sau mai mari împotriva panleucopeniei feline și leucemiei feline viruși și împotriva bolilor respiratorii cauzate de virusul rinotraheitei feline, calicivirusul felin și Chlamydophila felis.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

1997-02-05

Uputa o lijeku

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE
COMERCIALIZARE ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE
FABRICAŢIE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE
PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Fevaxyn Pentofel, suspensie injectabilă pentru pisici
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
O doză de 1 ml (seringă cu o singură doză):
SUBSTANŢE ACTIVE
POTENŢĂ RELATIVĂ (P.R.)
Virusul panleucopeniei feline inactivat, tulpina CU4
Calicivirus felin inactivat, tulpina 255
Virusul rinotraheitei feline inactivat, tulpina 605
_Chlamydophila felis _
inactivată, tulpina Cello
Virusul leucemiei feline inactivat, tulpina 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANŢI
Etilenă/anhidridă maleică (EMA-31)
Neocril
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a pisicilor sănătoase, cu vârsta de cel
puţin 9 săptămâni, împotriva
virusurilor panleucopeniei şi leucemiei feline şi împotriva bolilor
respiratorii cauzate de
virusul rinotraheitei feline, calicivirusul felin şi
_Chlamydophila felis. _
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Pisicile vaccinate pot prezenta reacţii după vaccin, inclusiv febră
tranzitorie, vărsături,
anorexie şi/sau depresie, care de regulă dispar în interval de 24
de ore.
17
Poate fi observață o reacţie locală cu umflături, durere, prurit
sau căderea părului la locul
injectării.
Reacţii anafilactice cu edem, prurit, detresă respiratorie şi
cardiacă, simptome
gastrointestinale severe (inclusiv hematemeză și diaree hemoragică)
sau şoc au fost observate
în primele ore după vaccinare în cazuri foarte rare.
Frecven
ț
a reac
ț
iilor adverse este definită utiliz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Fevaxyn Pentofel, suspensie injectabilă pentru pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O doză de 1 ml (seringă cu o singură doză):
SUBSTANŢE ACTIVE
POTENŢA RELATIVĂ (P.R.)
Virusul panleucopeniei feline inactivat, tulpina CU4
Calicivirus felin inactivat, tulpina 255
Virusul rinotraheitei feline inactivat, tulpina 605
_Chlamydophila felis _
inactivată, tulpina Cello
Virusul leucemiei feline inactivat, tulpina 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANŢI
Etilenă/anhidridă maleică (EMA-31)
Neocril
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Vaccinul se prezintă ca un lichid roz pal, lăptos, care nu trebuie
să conţină particule solide.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a pisicilor sănătoase, cu vârsta de cel
puţin 9 săptămâni, împotriva
virusurilor panleucopeniei şi leucemiei feline şi împotriva bolilor
respiratorii cauzate de
virusul rinotraheitei feline, calicivirusul felin şi
_Chlamydophila felis_
.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIAL PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinarea nu afectează evoluţia infecţiei virusului leucemiei
feline (FeLV) la pisicile
infectate deja cu FeLV la momentul vaccinării, prin aceasta
înţelegându-se că pisicile
respective vor elimina FeLV indiferent de vaccinare; ca urmare, aceste
animale vor constitui
un risc pentru pisicile susceptibile aflate în apropierea lor. De
aceea, se recomandă ca pisicile
care prezintă un risc semnificativ de expunere la FeLV să fie supuse
testelor pentru antigenul
FeLV înainte de vaccinare. Animalele la care rezultatul testului este
negativ pot fi vaccinate,
în timp ce pisicile la care rezultatul testului este pozitiv trebuie
izolate de celelalte pisici şi
3
ret
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-03-2022

Pogledajte povijest dokumenata