Exparel liposomal

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-11-2022

Werkstoffen:

bupivacaine

Beschikbaar vanaf:

Pacira Ireland Limited

ATC-code:

N01BB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

bupivacaine

Therapeutische categorie:

Amides, Anesthetics, local

Therapeutisch gebied:

Acute Pain

therapeutische indicaties:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2020-11-16

Bijsluiter

                                29
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML INJEKČNÁ DISPERZIA S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML INJEKČNÁ DISPERZIA S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
bupivakaín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EXPAREL liposomal a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný EXPAREL
liposomal
3.
Ako vám bude podaný EXPAREL liposomal
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EXPAREL liposomal
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EXPAREL LIPOSOMAL A NA ČO SA POUŽÍVA
EXPAREL liposomal je lokálne anestetikum, ktoré obsahuje liečivo
bupivakaín.
EXPAREL liposomal sa používa u dospelých pacientov na zníženie
bolesti v konkrétnej časti tela po
chirurgickom zákroku (ako je operácia kolenného alebo ramenného
kĺbu).
EXPAREL liposomal sa tiež používa u dospelých a u detí vo veku 6
rokov alebo starších na zníženie
bolesti malých až stredne veľkých rán po chirurgickom zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ EXPAREL
LIPOSOMAL
Tento liek vám
NESMIE
byť podaný:
•
ak ste alergický na bupivakaín (alebo iné podobné lokálne
anestetiká) alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6 tejto písomnej
informácie),
•
ak ste tehotná a potrebujete lokálne anestetikum podané injekčne
do h
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml injekčná disperzia s predĺženým
uvoľňovaním
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml injekčná disperzia s predĺženým
uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 13,3 mg bupivakaínu v multivezikulárnej
lipozomálnej disperzii.
Každá 10 ml injekčná liekovka s injekčnou disperziou s
predĺženým uvoľňovaním obsahuje 133 mg
bupivakaínu.
Každá 20 ml injekčná liekovka s injekčnou disperziou s
predĺženým uvoľňovaním obsahuje 266 mg
bupivakaínu.
Pomocná látka so známym účinkom
•
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 21 mg sodíka.
•
Každá 20 ml injekčná liekovka obsahuje 42 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná disperzia s predĺženým uvoľňovaním.
Biela až sivobiela vodná lipozomálna disperzia.
Injekčná disperzia s predĺženým uvoľňovaním má pH 5,8 až 7,8
a je izotonická (260 - 330 mOsm/kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EXPAREL liposomal je indikovaný (pozri časť 5.1):
•
u dospelých ako blok brachiálneho plexu alebo blok femorálneho
nervu na liečbu pooperačnej
bolesti,
•
u dospelých a detí vo veku 6 rokov alebo starších ako zvodná
anestézia na liečbu somatickej
pooperačnej bolesti malých až stredne veľkých rán po
chirurgickom zákroku.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
EXPAREL liposomal sa má podávať v prostredí, kde je k dispozícii
vyškolený personál a príslušné
resuscitačné vybavenie na rýchlu liečbu pacientov s preukázanou
neurologickou alebo srdcovou
toxicitou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku EXPAREL liposomal u dospelých a detí vo
veku 6 rokov alebo starších je
založená na nasledujúcich faktoroch:
•
veľkosť miesta zákroku,
•
objem potrebný na pokrytie danej oblasti,
•
individuálne faktory pacienta.
3
Maximálna dávka 266 mg (20 ml nezriedeného lieku) sa nesmie
prekročiť
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-11-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten