Exparel liposomal

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-11-2022

Toimeaine:

bupivacaine

Saadav alates:

Pacira Ireland Limited

ATC kood:

N01BB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bupivacaine

Terapeutiline rühm:

Amides, Anesthetics, local

Terapeutiline ala:

Acute Pain

Näidustused:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2020-11-16

Infovoldik

                                29
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML INJEKČNÁ DISPERZIA S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML INJEKČNÁ DISPERZIA S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
bupivakaín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EXPAREL liposomal a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný EXPAREL
liposomal
3.
Ako vám bude podaný EXPAREL liposomal
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EXPAREL liposomal
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EXPAREL LIPOSOMAL A NA ČO SA POUŽÍVA
EXPAREL liposomal je lokálne anestetikum, ktoré obsahuje liečivo
bupivakaín.
EXPAREL liposomal sa používa u dospelých pacientov na zníženie
bolesti v konkrétnej časti tela po
chirurgickom zákroku (ako je operácia kolenného alebo ramenného
kĺbu).
EXPAREL liposomal sa tiež používa u dospelých a u detí vo veku 6
rokov alebo starších na zníženie
bolesti malých až stredne veľkých rán po chirurgickom zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ EXPAREL
LIPOSOMAL
Tento liek vám
NESMIE
byť podaný:
•
ak ste alergický na bupivakaín (alebo iné podobné lokálne
anestetiká) alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6 tejto písomnej
informácie),
•
ak ste tehotná a potrebujete lokálne anestetikum podané injekčne
do h
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml injekčná disperzia s predĺženým
uvoľňovaním
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml injekčná disperzia s predĺženým
uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 13,3 mg bupivakaínu v multivezikulárnej
lipozomálnej disperzii.
Každá 10 ml injekčná liekovka s injekčnou disperziou s
predĺženým uvoľňovaním obsahuje 133 mg
bupivakaínu.
Každá 20 ml injekčná liekovka s injekčnou disperziou s
predĺženým uvoľňovaním obsahuje 266 mg
bupivakaínu.
Pomocná látka so známym účinkom
•
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 21 mg sodíka.
•
Každá 20 ml injekčná liekovka obsahuje 42 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná disperzia s predĺženým uvoľňovaním.
Biela až sivobiela vodná lipozomálna disperzia.
Injekčná disperzia s predĺženým uvoľňovaním má pH 5,8 až 7,8
a je izotonická (260 - 330 mOsm/kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EXPAREL liposomal je indikovaný (pozri časť 5.1):
•
u dospelých ako blok brachiálneho plexu alebo blok femorálneho
nervu na liečbu pooperačnej
bolesti,
•
u dospelých a detí vo veku 6 rokov alebo starších ako zvodná
anestézia na liečbu somatickej
pooperačnej bolesti malých až stredne veľkých rán po
chirurgickom zákroku.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
EXPAREL liposomal sa má podávať v prostredí, kde je k dispozícii
vyškolený personál a príslušné
resuscitačné vybavenie na rýchlu liečbu pacientov s preukázanou
neurologickou alebo srdcovou
toxicitou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku EXPAREL liposomal u dospelých a detí vo
veku 6 rokov alebo starších je
založená na nasledujúcich faktoroch:
•
veľkosť miesta zákroku,
•
objem potrebný na pokrytie danej oblasti,
•
individuálne faktory pacienta.
3
Maximálna dávka 266 mg (20 ml nezriedeného lieku) sa nesmie
prekročiť
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik taani 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik läti 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik malta 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik poola 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik soome 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik norra 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-11-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu