Exparel liposomal

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-11-2022

Aktiv bestanddel:

bupivacaine

Tilgængelig fra:

Pacira Ireland Limited

ATC-kode:

N01BB01

INN (International Name):

bupivacaine

Terapeutisk gruppe:

Amides, Anesthetics, local

Terapeutisk område:

Acute Pain

Terapeutiske indikationer:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2020-11-16

Indlægsseddel

                                29
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML INJEKČNÁ DISPERZIA S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML INJEKČNÁ DISPERZIA S PREDĹŽENÝM
UVOĽŇOVANÍM
bupivakaín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EXPAREL liposomal a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný EXPAREL
liposomal
3.
Ako vám bude podaný EXPAREL liposomal
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EXPAREL liposomal
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EXPAREL LIPOSOMAL A NA ČO SA POUŽÍVA
EXPAREL liposomal je lokálne anestetikum, ktoré obsahuje liečivo
bupivakaín.
EXPAREL liposomal sa používa u dospelých pacientov na zníženie
bolesti v konkrétnej časti tela po
chirurgickom zákroku (ako je operácia kolenného alebo ramenného
kĺbu).
EXPAREL liposomal sa tiež používa u dospelých a u detí vo veku 6
rokov alebo starších na zníženie
bolesti malých až stredne veľkých rán po chirurgickom zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ EXPAREL
LIPOSOMAL
Tento liek vám
NESMIE
byť podaný:
•
ak ste alergický na bupivakaín (alebo iné podobné lokálne
anestetiká) alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6 tejto písomnej
informácie),
•
ak ste tehotná a potrebujete lokálne anestetikum podané injekčne
do h
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml injekčná disperzia s predĺženým
uvoľňovaním
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml injekčná disperzia s predĺženým
uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 13,3 mg bupivakaínu v multivezikulárnej
lipozomálnej disperzii.
Každá 10 ml injekčná liekovka s injekčnou disperziou s
predĺženým uvoľňovaním obsahuje 133 mg
bupivakaínu.
Každá 20 ml injekčná liekovka s injekčnou disperziou s
predĺženým uvoľňovaním obsahuje 266 mg
bupivakaínu.
Pomocná látka so známym účinkom
•
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 21 mg sodíka.
•
Každá 20 ml injekčná liekovka obsahuje 42 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná disperzia s predĺženým uvoľňovaním.
Biela až sivobiela vodná lipozomálna disperzia.
Injekčná disperzia s predĺženým uvoľňovaním má pH 5,8 až 7,8
a je izotonická (260 - 330 mOsm/kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EXPAREL liposomal je indikovaný (pozri časť 5.1):
•
u dospelých ako blok brachiálneho plexu alebo blok femorálneho
nervu na liečbu pooperačnej
bolesti,
•
u dospelých a detí vo veku 6 rokov alebo starších ako zvodná
anestézia na liečbu somatickej
pooperačnej bolesti malých až stredne veľkých rán po
chirurgickom zákroku.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
EXPAREL liposomal sa má podávať v prostredí, kde je k dispozícii
vyškolený personál a príslušné
resuscitačné vybavenie na rýchlu liečbu pacientov s preukázanou
neurologickou alebo srdcovou
toxicitou.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku EXPAREL liposomal u dospelých a detí vo
veku 6 rokov alebo starších je
založená na nasledujúcich faktoroch:
•
veľkosť miesta zákroku,
•
objem potrebný na pokrytie danej oblasti,
•
individuálne faktory pacienta.
3
Maximálna dávka 266 mg (20 ml nezriedeného lieku) sa nesmie
prekročiť
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-11-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt