Elonva

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-04-2023

Werkstoffen:

korifolitropin alfa

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

G03GA09

INN (Algemene Internationale Benaming):

corifollitropin alfa

Therapeutische categorie:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Therapeutisch gebied:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

therapeutische indicaties:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2010-01-25

Bijsluiter

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ELONVA 100 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK
ELONVA 150 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK
corifollitropinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
:
1.
Co je přípravek Elonva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Elonva
používat
3.
Jak se přípravek Elonva používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Elonva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ELONVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Elonva obsahuje léčivou látku korifolitropin alfa a
patří do skupiny léků nazývaných
gonadotropní hormony. Gonadotropní hormony hrají významnou roli v
lidské plodnosti a reprodukci.
Jedním z těchto gonadotropních hormonů je folikuly stimulující
hormon (FSH), který ženy potřebují
pro růst a vývoj folikulů (malé kulaté váčky ve vaječnících,
které obsahují vajíčka) a u dospívajících
chlapců (14 let a starší) k léčbě opožděné puberty v
důsledku hypogonadotropního hypogonadismu,
v kombinaci s lékem nazývaným lidský choriový gonadotropin (hCG).
Ženy
Přípravek Elonva se užívá na podporu otěhotnění u žen
podstupujících léčbu neplodnosti, nap
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Elonva 100 mikrogramů injekční roztok
Elonva 150 mikrogramů injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Elonva 100 mikrogramů injekční roztok
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje corifollitropinum
alfa* 100 mikrogramů v 0,5 ml
injekčního roztoku.
Elonva 150 mikrogramů injekční roztok
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje corifollitropinum
alfa* 150 mikrogramů v 0,5 ml
injekčního roztoku.
*korifolitropin alfa je glykoprotein produkovaný ovariálními
buňkami čínských křečíků technologií
rekombinantní DNA.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg)
sodíku na injekci, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý bezbarvý vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Elonva je indikován pro kontrolovanou stimulaci ovarií
(Controlled Ovarian Stimulation,
COS) v kombinaci s antagonistou hormonu uvolňujícího gonadotropiny
(GnRH), s cílem navodit
vývoj mnohočetných folikulů u žen zapojených do programu
asistované reprodukce (Assisted
Reproductive Technology, ART).
Přípravek Elonva je indikován k léčbě dospívajících chlapců
(14 let a starších) s hypogonadotropním
hypogonadismem v kombinaci s lidským choriovým gonadotropinem (hCG).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba COS přípravkem Elonva se musí zahájit pod dohledem
lékaře se zkušenostmi v léčbě problémů
s plodností.
Léčba hypogonadotropního hypogonadismu přípravkem Elonva musí
být zahájena a vedena pod
dohledem lékařem se zkušenostmi s léčbou hypogonadotropního
hypogonadismu.
Dávkování
Při léčbě žen ve fertilním věku je dávka přípravku Elonva
založena na hmotnosti a věku.
3
_-_
_ _
Pro ženy, které váží 60 kg nebo méně a kterým je 36 le
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten