Elonva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-07-2022

Virkt innihaldsefni:

korifolitropin alfa

Fáanlegur frá:

N.V. Organon

ATC númer:

G03GA09

INN (Alþjóðlegt nafn):

corifollitropin alfa

Meðferðarhópur:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Lækningarsvæði:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Ábendingar:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2010-01-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ELONVA 100 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK
ELONVA 150 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK
corifollitropinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
:
1.
Co je přípravek Elonva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Elonva
používat
3.
Jak se přípravek Elonva používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Elonva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ELONVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Elonva obsahuje léčivou látku korifolitropin alfa a
patří do skupiny léků nazývaných
gonadotropní hormony. Gonadotropní hormony hrají významnou roli v
lidské plodnosti a reprodukci.
Jedním z těchto gonadotropních hormonů je folikuly stimulující
hormon (FSH), který ženy potřebují
pro růst a vývoj folikulů (malé kulaté váčky ve vaječnících,
které obsahují vajíčka) a u dospívajících
chlapců (14 let a starší) k léčbě opožděné puberty v
důsledku hypogonadotropního hypogonadismu,
v kombinaci s lékem nazývaným lidský choriový gonadotropin (hCG).
Ženy
Přípravek Elonva se užívá na podporu otěhotnění u žen
podstupujících léčbu neplodnosti, nap
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Elonva 100 mikrogramů injekční roztok
Elonva 150 mikrogramů injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Elonva 100 mikrogramů injekční roztok
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje corifollitropinum
alfa* 100 mikrogramů v 0,5 ml
injekčního roztoku.
Elonva 150 mikrogramů injekční roztok
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje corifollitropinum
alfa* 150 mikrogramů v 0,5 ml
injekčního roztoku.
*korifolitropin alfa je glykoprotein produkovaný ovariálními
buňkami čínských křečíků technologií
rekombinantní DNA.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg)
sodíku na injekci, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý bezbarvý vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Elonva je indikován pro kontrolovanou stimulaci ovarií
(Controlled Ovarian Stimulation,
COS) v kombinaci s antagonistou hormonu uvolňujícího gonadotropiny
(GnRH), s cílem navodit
vývoj mnohočetných folikulů u žen zapojených do programu
asistované reprodukce (Assisted
Reproductive Technology, ART).
Přípravek Elonva je indikován k léčbě dospívajících chlapců
(14 let a starších) s hypogonadotropním
hypogonadismem v kombinaci s lidským choriovým gonadotropinem (hCG).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba COS přípravkem Elonva se musí zahájit pod dohledem
lékaře se zkušenostmi v léčbě problémů
s plodností.
Léčba hypogonadotropního hypogonadismu přípravkem Elonva musí
být zahájena a vedena pod
dohledem lékařem se zkušenostmi s léčbou hypogonadotropního
hypogonadismu.
Dávkování
Při léčbě žen ve fertilním věku je dávka přípravku Elonva
založena na hmotnosti a věku.
3
_-_
_ _
Pro ženy, které váží 60 kg nebo méně a kterým je 36 le
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 05-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 05-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 05-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 05-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-07-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu