Elonva

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

korifolitropin alfa

Disponible des:

N.V. Organon

Codi ATC:

G03GA09

Designació comuna internacional (DCI):

corifollitropin alfa

Grupo terapéutico:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Área terapéutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

indicaciones terapéuticas:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2010-01-25

Informació per a l'usuari

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ELONVA 100 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK
ELONVA 150 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK
corifollitropinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
:
1.
Co je přípravek Elonva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Elonva
používat
3.
Jak se přípravek Elonva používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Elonva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ELONVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Elonva obsahuje léčivou látku korifolitropin alfa a
patří do skupiny léků nazývaných
gonadotropní hormony. Gonadotropní hormony hrají významnou roli v
lidské plodnosti a reprodukci.
Jedním z těchto gonadotropních hormonů je folikuly stimulující
hormon (FSH), který ženy potřebují
pro růst a vývoj folikulů (malé kulaté váčky ve vaječnících,
které obsahují vajíčka) a u dospívajících
chlapců (14 let a starší) k léčbě opožděné puberty v
důsledku hypogonadotropního hypogonadismu,
v kombinaci s lékem nazývaným lidský choriový gonadotropin (hCG).
Ženy
Přípravek Elonva se užívá na podporu otěhotnění u žen
podstupujících léčbu neplodnosti, nap
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Elonva 100 mikrogramů injekční roztok
Elonva 150 mikrogramů injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Elonva 100 mikrogramů injekční roztok
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje corifollitropinum
alfa* 100 mikrogramů v 0,5 ml
injekčního roztoku.
Elonva 150 mikrogramů injekční roztok
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje corifollitropinum
alfa* 150 mikrogramů v 0,5 ml
injekčního roztoku.
*korifolitropin alfa je glykoprotein produkovaný ovariálními
buňkami čínských křečíků technologií
rekombinantní DNA.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg)
sodíku na injekci, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý bezbarvý vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Elonva je indikován pro kontrolovanou stimulaci ovarií
(Controlled Ovarian Stimulation,
COS) v kombinaci s antagonistou hormonu uvolňujícího gonadotropiny
(GnRH), s cílem navodit
vývoj mnohočetných folikulů u žen zapojených do programu
asistované reprodukce (Assisted
Reproductive Technology, ART).
Přípravek Elonva je indikován k léčbě dospívajících chlapců
(14 let a starších) s hypogonadotropním
hypogonadismem v kombinaci s lidským choriovým gonadotropinem (hCG).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba COS přípravkem Elonva se musí zahájit pod dohledem
lékaře se zkušenostmi v léčbě problémů
s plodností.
Léčba hypogonadotropního hypogonadismu přípravkem Elonva musí
být zahájena a vedena pod
dohledem lékařem se zkušenostmi s léčbou hypogonadotropního
hypogonadismu.
Dávkování
Při léčbě žen ve fertilním věku je dávka přípravku Elonva
založena na hmotnosti a věku.
3
_-_
_ _
Pro ženy, které váží 60 kg nebo méně a kterým je 36 le
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents