ellaOne

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-01-2024

Werkstoffen:

ulipristal

Beschikbaar vanaf:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-code:

G03AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

ulipristal acetate

Therapeutische categorie:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava , sredstva za hitne kontracepcije

Therapeutisch gebied:

Kontracepcija, Postcoital

therapeutische indicaties:

Hitna kontracepcija unutar 120 sati (pet dana) nezaštićenog seksualnog odnosa ili neuspjeha kontracepcije.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2009-05-15

Bijsluiter

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristalacetat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako Vam je rekao Vaš
ljekarnik, liječnik ili drugi zdravstveni djelatnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako trebate dodatne informacije ili savjet, obratite se svom
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
ljekarnika, liječnika ili drugog
zdravstvenog djelatnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja
nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je ellaOne i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego uzmete ellaOne
3.
Kako uzimati ellaOne
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ellaOne
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
- Korisne informacije o kontracepciji
1.
ŠTO JE ELLAONE I ZA ŠTO SE KORISTI
ellaOne je hitni kontraceptiv
ellaOne je kontraceptiv namijenjen sprječavanju trudnoće nakon
nezaštićenog spolnog odnosa ili
zatajenja kontracepcijske metode. Primjerice:
•
ako ste imali nezaštićeni spolni odnos;
•
ako se Vaš ili kondom Vašeg partnera ošteti, sklizne, ispadne ili
ga zaboravite uporabiti;
•
ako niste uzeli kontracepcijsku tabletu kako Vam je propisano.
Tabletu morate uzeti što je prije moguće nakon spolnog odnosa, a
unutar najviše 5 dana (120 sati). To
je zbog toga jer je djelotvornija ako ju uzmete što je prije moguće
nakon nezaštićenog spolnog odnosa.
Ovaj je lijek pogodan za sve žene u dobi u kojoj mogu zatrudnjeti,
uključujući adolescentice.
Tabletu možete uzeti u bilo kojem trenutku menstruacijskog ciklusa.
ellaOne ne djeluje ako ste već trudni
Ako Vaša menstruacija kasni, moguće je da ste trudni. Ako Vaša
menstruacija kasni ili ako imate
simptome trudnoće (osjećaj težine u dojkama, jutarnje mučnine),
morate se obratiti liječniku ili
drugom zdravst
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 30 mg ulipristalacetata.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 237 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Okrugla tableta bijele do mramorno krem boje sa zaobljenim stranama
promjera 9 mm s utisnutom
oznakom „
_ella_
“ na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hitna kontracepcija unutar 120 sati (5 dana) nakon nezaštićenog
snošaja ili zatajenja kontracepcijske
metode.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Postupak se sastoji od peroralne primjene jedne tablete što je prije
moguće, ali ne kasnije od 120 sati
(5 dana) nakon nezaštićenog snošaja ili zatajenja kontracepcijske
metode.
Tableta se smije uzeti bilo kada tijekom menstruacijskog ciklusa.
Javi li se povraćanje unutar 3 sata nakon uzimanja tablete, treba
uzeti još jednu tabletu.
Ako ženi kasni menstruacija ili u slučaju simptoma trudnoće, prije
primjene tablete potrebno je
isključiti trudnoću.
_Posebne populacije _
_Oštećenje funkcije bubrega_
Nije potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije jetre _
Zbog nedostatka odgovarajućih ispitivanja ne mogu se dati drugačije
preporuke za doziranje
ulipristalacetata.
_Teško oštećenje funkcije jetre_
Zbog nedostatka odgovarajućih ispitivanja, primjena ulipristalacetata
se ne preporučuje.
3
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene ulipristalacetata u djece pretpubertetske
dobi u indikaciji hitne
kontracepcije.
Adolescenti:
Ulipristalacetat kao hitna kontracepcija pogodan je za sve žene
reproduktivne dobi, uključujući
adolescentice. Nisu utvrđene razlike u sigurnosti i djelotvornosti u
usporedbi s odraslim ženama u dobi
od 18 godina i starijim (vidjeti dio 5.1).
Način primjene
Peroralna primjena.
Tableta se može uzeti s hranom ili bez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćni
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-01-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten