ellaOne

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ulipristal

थमां उपलब्ध:

Laboratoire HRA Pharma

ए.टी.सी कोड:

G03AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

ulipristal acetate

चिकित्सीय समूह:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava , sredstva za hitne kontracepcije

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kontracepcija, Postcoital

चिकित्सीय संकेत:

Hitna kontracepcija unutar 120 sati (pet dana) nezaštićenog seksualnog odnosa ili neuspjeha kontracepcije.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2009-05-15

सूचना पत्रक

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristalacetat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako Vam je rekao Vaš
ljekarnik, liječnik ili drugi zdravstveni djelatnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako trebate dodatne informacije ili savjet, obratite se svom
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
ljekarnika, liječnika ili drugog
zdravstvenog djelatnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja
nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je ellaOne i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego uzmete ellaOne
3.
Kako uzimati ellaOne
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ellaOne
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
- Korisne informacije o kontracepciji
1.
ŠTO JE ELLAONE I ZA ŠTO SE KORISTI
ellaOne je hitni kontraceptiv
ellaOne je kontraceptiv namijenjen sprječavanju trudnoće nakon
nezaštićenog spolnog odnosa ili
zatajenja kontracepcijske metode. Primjerice:
•
ako ste imali nezaštićeni spolni odnos;
•
ako se Vaš ili kondom Vašeg partnera ošteti, sklizne, ispadne ili
ga zaboravite uporabiti;
•
ako niste uzeli kontracepcijsku tabletu kako Vam je propisano.
Tabletu morate uzeti što je prije moguće nakon spolnog odnosa, a
unutar najviše 5 dana (120 sati). To
je zbog toga jer je djelotvornija ako ju uzmete što je prije moguće
nakon nezaštićenog spolnog odnosa.
Ovaj je lijek pogodan za sve žene u dobi u kojoj mogu zatrudnjeti,
uključujući adolescentice.
Tabletu možete uzeti u bilo kojem trenutku menstruacijskog ciklusa.
ellaOne ne djeluje ako ste već trudni
Ako Vaša menstruacija kasni, moguće je da ste trudni. Ako Vaša
menstruacija kasni ili ako imate
simptome trudnoće (osjećaj težine u dojkama, jutarnje mučnine),
morate se obratiti liječniku ili
drugom zdravst
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 30 mg ulipristalacetata.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 237 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Okrugla tableta bijele do mramorno krem boje sa zaobljenim stranama
promjera 9 mm s utisnutom
oznakom „
_ella_
“ na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hitna kontracepcija unutar 120 sati (5 dana) nakon nezaštićenog
snošaja ili zatajenja kontracepcijske
metode.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Postupak se sastoji od peroralne primjene jedne tablete što je prije
moguće, ali ne kasnije od 120 sati
(5 dana) nakon nezaštićenog snošaja ili zatajenja kontracepcijske
metode.
Tableta se smije uzeti bilo kada tijekom menstruacijskog ciklusa.
Javi li se povraćanje unutar 3 sata nakon uzimanja tablete, treba
uzeti još jednu tabletu.
Ako ženi kasni menstruacija ili u slučaju simptoma trudnoće, prije
primjene tablete potrebno je
isključiti trudnoću.
_Posebne populacije _
_Oštećenje funkcije bubrega_
Nije potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije jetre _
Zbog nedostatka odgovarajućih ispitivanja ne mogu se dati drugačije
preporuke za doziranje
ulipristalacetata.
_Teško oštećenje funkcije jetre_
Zbog nedostatka odgovarajućih ispitivanja, primjena ulipristalacetata
se ne preporučuje.
3
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene ulipristalacetata u djece pretpubertetske
dobi u indikaciji hitne
kontracepcije.
Adolescenti:
Ulipristalacetat kao hitna kontracepcija pogodan je za sve žene
reproduktivne dobi, uključujući
adolescentice. Nisu utvrđene razlike u sigurnosti i djelotvornosti u
usporedbi s odraslim ženama u dobi
od 18 godina i starijim (vidjeti dio 5.1).
Način primjene
Peroralna primjena.
Tableta se može uzeti s hranom ili bez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćni
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-02-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें