ellaOne

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ulipristal

Beszerezhető a:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-kód:

G03AD02

INN (nemzetközi neve):

ulipristal acetate

Terápiás csoport:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava , sredstva za hitne kontracepcije

Terápiás terület:

Kontracepcija, Postcoital

Terápiás javallatok:

Hitna kontracepcija unutar 120 sati (pet dana) nezaštićenog seksualnog odnosa ili neuspjeha kontracepcije.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2009-05-15

Betegtájékoztató

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristalacetat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako Vam je rekao Vaš
ljekarnik, liječnik ili drugi zdravstveni djelatnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako trebate dodatne informacije ili savjet, obratite se svom
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
ljekarnika, liječnika ili drugog
zdravstvenog djelatnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja
nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je ellaOne i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego uzmete ellaOne
3.
Kako uzimati ellaOne
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ellaOne
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
- Korisne informacije o kontracepciji
1.
ŠTO JE ELLAONE I ZA ŠTO SE KORISTI
ellaOne je hitni kontraceptiv
ellaOne je kontraceptiv namijenjen sprječavanju trudnoće nakon
nezaštićenog spolnog odnosa ili
zatajenja kontracepcijske metode. Primjerice:
•
ako ste imali nezaštićeni spolni odnos;
•
ako se Vaš ili kondom Vašeg partnera ošteti, sklizne, ispadne ili
ga zaboravite uporabiti;
•
ako niste uzeli kontracepcijsku tabletu kako Vam je propisano.
Tabletu morate uzeti što je prije moguće nakon spolnog odnosa, a
unutar najviše 5 dana (120 sati). To
je zbog toga jer je djelotvornija ako ju uzmete što je prije moguće
nakon nezaštićenog spolnog odnosa.
Ovaj je lijek pogodan za sve žene u dobi u kojoj mogu zatrudnjeti,
uključujući adolescentice.
Tabletu možete uzeti u bilo kojem trenutku menstruacijskog ciklusa.
ellaOne ne djeluje ako ste već trudni
Ako Vaša menstruacija kasni, moguće je da ste trudni. Ako Vaša
menstruacija kasni ili ako imate
simptome trudnoće (osjećaj težine u dojkama, jutarnje mučnine),
morate se obratiti liječniku ili
drugom zdravst
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 30 mg ulipristalacetata.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 237 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Okrugla tableta bijele do mramorno krem boje sa zaobljenim stranama
promjera 9 mm s utisnutom
oznakom „
_ella_
“ na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hitna kontracepcija unutar 120 sati (5 dana) nakon nezaštićenog
snošaja ili zatajenja kontracepcijske
metode.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Postupak se sastoji od peroralne primjene jedne tablete što je prije
moguće, ali ne kasnije od 120 sati
(5 dana) nakon nezaštićenog snošaja ili zatajenja kontracepcijske
metode.
Tableta se smije uzeti bilo kada tijekom menstruacijskog ciklusa.
Javi li se povraćanje unutar 3 sata nakon uzimanja tablete, treba
uzeti još jednu tabletu.
Ako ženi kasni menstruacija ili u slučaju simptoma trudnoće, prije
primjene tablete potrebno je
isključiti trudnoću.
_Posebne populacije _
_Oštećenje funkcije bubrega_
Nije potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije jetre _
Zbog nedostatka odgovarajućih ispitivanja ne mogu se dati drugačije
preporuke za doziranje
ulipristalacetata.
_Teško oštećenje funkcije jetre_
Zbog nedostatka odgovarajućih ispitivanja, primjena ulipristalacetata
se ne preporučuje.
3
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene ulipristalacetata u djece pretpubertetske
dobi u indikaciji hitne
kontracepcije.
Adolescenti:
Ulipristalacetat kao hitna kontracepcija pogodan je za sve žene
reproduktivne dobi, uključujući
adolescentice. Nisu utvrđene razlike u sigurnosti i djelotvornosti u
usporedbi s odraslim ženama u dobi
od 18 godina i starijim (vidjeti dio 5.1).
Način primjene
Peroralna primjena.
Tableta se može uzeti s hranom ili bez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćni
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése