ellaOne

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-02-2015

유효 성분:

ulipristal

제공처:

Laboratoire HRA Pharma

ATC 코드:

G03AD02

INN (International Name):

ulipristal acetate

치료 그룹:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava , sredstva za hitne kontracepcije

치료 영역:

Kontracepcija, Postcoital

치료 징후:

Hitna kontracepcija unutar 120 sati (pet dana) nezaštićenog seksualnog odnosa ili neuspjeha kontracepcije.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2009-05-15

환자 정보 전단

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristalacetat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako Vam je rekao Vaš
ljekarnik, liječnik ili drugi zdravstveni djelatnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako trebate dodatne informacije ili savjet, obratite se svom
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
ljekarnika, liječnika ili drugog
zdravstvenog djelatnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja
nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je ellaOne i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego uzmete ellaOne
3.
Kako uzimati ellaOne
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ellaOne
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
- Korisne informacije o kontracepciji
1.
ŠTO JE ELLAONE I ZA ŠTO SE KORISTI
ellaOne je hitni kontraceptiv
ellaOne je kontraceptiv namijenjen sprječavanju trudnoće nakon
nezaštićenog spolnog odnosa ili
zatajenja kontracepcijske metode. Primjerice:
•
ako ste imali nezaštićeni spolni odnos;
•
ako se Vaš ili kondom Vašeg partnera ošteti, sklizne, ispadne ili
ga zaboravite uporabiti;
•
ako niste uzeli kontracepcijsku tabletu kako Vam je propisano.
Tabletu morate uzeti što je prije moguće nakon spolnog odnosa, a
unutar najviše 5 dana (120 sati). To
je zbog toga jer je djelotvornija ako ju uzmete što je prije moguće
nakon nezaštićenog spolnog odnosa.
Ovaj je lijek pogodan za sve žene u dobi u kojoj mogu zatrudnjeti,
uključujući adolescentice.
Tabletu možete uzeti u bilo kojem trenutku menstruacijskog ciklusa.
ellaOne ne djeluje ako ste već trudni
Ako Vaša menstruacija kasni, moguće je da ste trudni. Ako Vaša
menstruacija kasni ili ako imate
simptome trudnoće (osjećaj težine u dojkama, jutarnje mučnine),
morate se obratiti liječniku ili
drugom zdravst
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 30 mg ulipristalacetata.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 237 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Okrugla tableta bijele do mramorno krem boje sa zaobljenim stranama
promjera 9 mm s utisnutom
oznakom „
_ella_
“ na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hitna kontracepcija unutar 120 sati (5 dana) nakon nezaštićenog
snošaja ili zatajenja kontracepcijske
metode.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Postupak se sastoji od peroralne primjene jedne tablete što je prije
moguće, ali ne kasnije od 120 sati
(5 dana) nakon nezaštićenog snošaja ili zatajenja kontracepcijske
metode.
Tableta se smije uzeti bilo kada tijekom menstruacijskog ciklusa.
Javi li se povraćanje unutar 3 sata nakon uzimanja tablete, treba
uzeti još jednu tabletu.
Ako ženi kasni menstruacija ili u slučaju simptoma trudnoće, prije
primjene tablete potrebno je
isključiti trudnoću.
_Posebne populacije _
_Oštećenje funkcije bubrega_
Nije potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije jetre _
Zbog nedostatka odgovarajućih ispitivanja ne mogu se dati drugačije
preporuke za doziranje
ulipristalacetata.
_Teško oštećenje funkcije jetre_
Zbog nedostatka odgovarajućih ispitivanja, primjena ulipristalacetata
se ne preporučuje.
3
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene ulipristalacetata u djece pretpubertetske
dobi u indikaciji hitne
kontracepcije.
Adolescenti:
Ulipristalacetat kao hitna kontracepcija pogodan je za sve žene
reproduktivne dobi, uključujući
adolescentice. Nisu utvrđene razlike u sigurnosti i djelotvornosti u
usporedbi s odraslim ženama u dobi
od 18 godina i starijim (vidjeti dio 5.1).
Način primjene
Peroralna primjena.
Tableta se može uzeti s hranom ili bez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćni
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-01-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기