Deferiprone Lipomed

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
14-07-2023
Download Productkenmerken (SPC)
14-07-2023

Werkstoffen:

Deferiprons

Beschikbaar vanaf:

Lipomed GmbH

ATC-code:

V03AC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

deferiprone

Therapeutische categorie:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Therapeutisch gebied:

Iron Overload; beta-Thalassemia

therapeutische indicaties:

Deferiprone Lipomed monotherapy ir indicēts, lai ārstētu dzelzs pārslodzi pacientiem ar thalassaemia galvenais, kad strāva helātu terapija ir kontrindicēta vai nepietiekama. Deferiprone Lipomed kombinācijā ar citu chelator ir indicēts pacientiem ar thalassaemia galvenais, kad monotherapy ar kādu dzelzs chelator nav spēkā, vai kad profilaksei vai ārstēšanai, dzīvībai bīstamas sekas no dzelzs pārslodzi attaisno ātru vai intensīvas korekcija.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2018-09-19

Bijsluiter

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
deferiprone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4
. punktu.

Salokāmajā kastē ir pievienota pacienta kartīte. Šī kartīte
Jums ir jāaizpilda, rūpīgi jāizlasa un
jānēsā līdzi. Iedodiet šo kartīti savam ārstam, ja Jums rodas
infekcijas pazīmes, tādas kā drudzis,
sāpīgs kakls vai gripai līdzīgi simptomi.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Deferiprone Lipomed un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Deferiprone Lipomed lietošanas
3.
Kā lietot Deferiprone Lipomed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Deferiprone Lipomed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DEFERIPRONE LIPOMED UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Deferiprone Lipomed aktīvā viela ir deferiprons. Deferiprone Lipo
med ir dzelzs helātu veidotājs –
zāļu veids, kas izvada no ķermeņa lieko dzelzi.
Deferiprone Lipomed tiek lietotas, lai ārstētu pārmērīgu dzelzs
daudzumu, ko izraisa biežas asins
pārliešanas talasēmijas (
_t_
_halassaemia_
_major_
)
pacientiem, ja pašreizējā helātu veidošanas terapija ir
kontrindicēta vai nav atbilstoša.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DEFERIPRONE LIPOMED LIETOŠANAS
NELIETOJIET DEFERIPRONE LIPOMED ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret deferipronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

ja Jums agrāk ir bijušas at
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Deferiprone Lipomed 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg deferiprona (deferiprone).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas vai gandrīz baltas ovālas apvalkotās tabletes ar spīdīgu
virsmu. Tablete ir
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm liela un ar dalījuma līniju. Tableti var
sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Deferiprone Lipomed monoterapija ir paredzēta
_thalassaemia_
_major_
pacientiem ar dzelzs pārslodzi, ja
pašreizējā helātus veidojoša terapija ir kontrindicēta vai nav
atbilstoša.
Deferiprone Lipomed kombinācijā ar citu helātu veidotāju (skatīt
4.4. apakšpunktu) ir paredzēta
_thalassaemia_
_major_
pacientiem, ja monoterapija ar jeb
kuru dzelzs helātu veidotāju nav efektīva vai ja
dzelzs pārslodze rada briesmas dzīvībai (galvenokārt sirds
funkciju pārslodze) un ir nepieciešama ātra
vai intensīva korekcija (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar deferipronu jāuzsāk un jāturpina ārstam, kuram ir
pieredze talasēmijas slimnieku
ārstēšanā.
Devas
Deferipronu parasti ordinē 25 mg devā uz 1 kilogramu (25 mg/kg)
ķermeņa masas, iekšķīgi, trīs reizes
dienā, tādējādi dienas kopējā deva ir 75 mg/kg ķermeņa masas.
Devu uz ķermeņa masas kilogramu
aprēķina līdz tuvākai pustabletei. Tālāk skatiet tabulas ar
ieteicamajām devām, ķermeņa svaram
pieaugot ik pa 10 kg.
Lai sasniegtu aptuveni 75 mg dienas devu uz ķermeņa masas kilogramu,
izmantojiet sekojošo tabulu,
kurā norādīts nepieciešamais tablešu skaitu atkarībā no
pacienta ķermeņa masas. Tabulās norādītas
ieteicamās devas, ķermeņa masai pieaugot ik pa 10 kg.
3
_DEVU TABULA 500 MG DEFERIPRONE LIPOMED APVALKOTĀM TABLETĒM _
ĶERMEŅA MASA
(KG)
KOPĒJĀ DIENAS DEVA
(MG)
DEVA
(MG, TRĪS REIZES DIENĀ)
TABLEŠU SKAITS
(TRĪS REIZES 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-10-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten