Deferiprone Lipomed

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Deferiprons

थमां उपलब्ध:

Lipomed GmbH

ए.टी.सी कोड:

V03AC02

INN (इंटरनेशनल नाम):

deferiprone

चिकित्सीय समूह:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

चिकित्सीय क्षेत्र:

Iron Overload; beta-Thalassemia

चिकित्सीय संकेत:

Deferiprone Lipomed monotherapy ir indicēts, lai ārstētu dzelzs pārslodzi pacientiem ar thalassaemia galvenais, kad strāva helātu terapija ir kontrindicēta vai nepietiekama. Deferiprone Lipomed kombinācijā ar citu chelator ir indicēts pacientiem ar thalassaemia galvenais, kad monotherapy ar kādu dzelzs chelator nav spēkā, vai kad profilaksei vai ārstēšanai, dzīvībai bīstamas sekas no dzelzs pārslodzi attaisno ātru vai intensīvas korekcija.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2018-09-19

सूचना पत्रक

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
deferiprone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4
. punktu.

Salokāmajā kastē ir pievienota pacienta kartīte. Šī kartīte
Jums ir jāaizpilda, rūpīgi jāizlasa un
jānēsā līdzi. Iedodiet šo kartīti savam ārstam, ja Jums rodas
infekcijas pazīmes, tādas kā drudzis,
sāpīgs kakls vai gripai līdzīgi simptomi.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Deferiprone Lipomed un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Deferiprone Lipomed lietošanas
3.
Kā lietot Deferiprone Lipomed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Deferiprone Lipomed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DEFERIPRONE LIPOMED UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Deferiprone Lipomed aktīvā viela ir deferiprons. Deferiprone Lipo
med ir dzelzs helātu veidotājs –
zāļu veids, kas izvada no ķermeņa lieko dzelzi.
Deferiprone Lipomed tiek lietotas, lai ārstētu pārmērīgu dzelzs
daudzumu, ko izraisa biežas asins
pārliešanas talasēmijas (
_t_
_halassaemia_
_major_
)
pacientiem, ja pašreizējā helātu veidošanas terapija ir
kontrindicēta vai nav atbilstoša.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DEFERIPRONE LIPOMED LIETOŠANAS
NELIETOJIET DEFERIPRONE LIPOMED ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret deferipronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

ja Jums agrāk ir bijušas at
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Deferiprone Lipomed 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg deferiprona (deferiprone).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas vai gandrīz baltas ovālas apvalkotās tabletes ar spīdīgu
virsmu. Tablete ir
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm liela un ar dalījuma līniju. Tableti var
sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Deferiprone Lipomed monoterapija ir paredzēta
_thalassaemia_
_major_
pacientiem ar dzelzs pārslodzi, ja
pašreizējā helātus veidojoša terapija ir kontrindicēta vai nav
atbilstoša.
Deferiprone Lipomed kombinācijā ar citu helātu veidotāju (skatīt
4.4. apakšpunktu) ir paredzēta
_thalassaemia_
_major_
pacientiem, ja monoterapija ar jeb
kuru dzelzs helātu veidotāju nav efektīva vai ja
dzelzs pārslodze rada briesmas dzīvībai (galvenokārt sirds
funkciju pārslodze) un ir nepieciešama ātra
vai intensīva korekcija (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar deferipronu jāuzsāk un jāturpina ārstam, kuram ir
pieredze talasēmijas slimnieku
ārstēšanā.
Devas
Deferipronu parasti ordinē 25 mg devā uz 1 kilogramu (25 mg/kg)
ķermeņa masas, iekšķīgi, trīs reizes
dienā, tādējādi dienas kopējā deva ir 75 mg/kg ķermeņa masas.
Devu uz ķermeņa masas kilogramu
aprēķina līdz tuvākai pustabletei. Tālāk skatiet tabulas ar
ieteicamajām devām, ķermeņa svaram
pieaugot ik pa 10 kg.
Lai sasniegtu aptuveni 75 mg dienas devu uz ķermeņa masas kilogramu,
izmantojiet sekojošo tabulu,
kurā norādīts nepieciešamais tablešu skaitu atkarībā no
pacienta ķermeņa masas. Tabulās norādītas
ieteicamās devas, ķermeņa masai pieaugot ik pa 10 kg.
3
_DEVU TABULA 500 MG DEFERIPRONE LIPOMED APVALKOTĀM TABLETĒM _
ĶERMEŅA MASA
(KG)
KOPĒJĀ DIENAS DEVA
(MG)
DEVA
(MG, TRĪS REIZES DIENĀ)
TABLEŠU SKAITS
(TRĪS REIZES 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें