Deferiprone Lipomed

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Deferiprons

Disponible depuis:

Lipomed GmbH

Code ATC:

V03AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

deferiprone

Groupe thérapeutique:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Domaine thérapeutique:

Iron Overload; beta-Thalassemia

indications thérapeutiques:

Deferiprone Lipomed monotherapy ir indicēts, lai ārstētu dzelzs pārslodzi pacientiem ar thalassaemia galvenais, kad strāva helātu terapija ir kontrindicēta vai nepietiekama. Deferiprone Lipomed kombinācijā ar citu chelator ir indicēts pacientiem ar thalassaemia galvenais, kad monotherapy ar kādu dzelzs chelator nav spēkā, vai kad profilaksei vai ārstēšanai, dzīvībai bīstamas sekas no dzelzs pārslodzi attaisno ātru vai intensīvas korekcija.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2018-09-19

Notice patient

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
deferiprone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4
. punktu.

Salokāmajā kastē ir pievienota pacienta kartīte. Šī kartīte
Jums ir jāaizpilda, rūpīgi jāizlasa un
jānēsā līdzi. Iedodiet šo kartīti savam ārstam, ja Jums rodas
infekcijas pazīmes, tādas kā drudzis,
sāpīgs kakls vai gripai līdzīgi simptomi.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Deferiprone Lipomed un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Deferiprone Lipomed lietošanas
3.
Kā lietot Deferiprone Lipomed
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Deferiprone Lipomed
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DEFERIPRONE LIPOMED UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Deferiprone Lipomed aktīvā viela ir deferiprons. Deferiprone Lipo
med ir dzelzs helātu veidotājs –
zāļu veids, kas izvada no ķermeņa lieko dzelzi.
Deferiprone Lipomed tiek lietotas, lai ārstētu pārmērīgu dzelzs
daudzumu, ko izraisa biežas asins
pārliešanas talasēmijas (
_t_
_halassaemia_
_major_
)
pacientiem, ja pašreizējā helātu veidošanas terapija ir
kontrindicēta vai nav atbilstoša.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DEFERIPRONE LIPOMED LIETOŠANAS
NELIETOJIET DEFERIPRONE LIPOMED ŠĀDOS GADĪJUMOS

ja Jums ir alerģija pret deferipronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

ja Jums agrāk ir bijušas at
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Deferiprone Lipomed 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg deferiprona (deferiprone).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas vai gandrīz baltas ovālas apvalkotās tabletes ar spīdīgu
virsmu. Tablete ir
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm liela un ar dalījuma līniju. Tableti var
sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Deferiprone Lipomed monoterapija ir paredzēta
_thalassaemia_
_major_
pacientiem ar dzelzs pārslodzi, ja
pašreizējā helātus veidojoša terapija ir kontrindicēta vai nav
atbilstoša.
Deferiprone Lipomed kombinācijā ar citu helātu veidotāju (skatīt
4.4. apakšpunktu) ir paredzēta
_thalassaemia_
_major_
pacientiem, ja monoterapija ar jeb
kuru dzelzs helātu veidotāju nav efektīva vai ja
dzelzs pārslodze rada briesmas dzīvībai (galvenokārt sirds
funkciju pārslodze) un ir nepieciešama ātra
vai intensīva korekcija (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar deferipronu jāuzsāk un jāturpina ārstam, kuram ir
pieredze talasēmijas slimnieku
ārstēšanā.
Devas
Deferipronu parasti ordinē 25 mg devā uz 1 kilogramu (25 mg/kg)
ķermeņa masas, iekšķīgi, trīs reizes
dienā, tādējādi dienas kopējā deva ir 75 mg/kg ķermeņa masas.
Devu uz ķermeņa masas kilogramu
aprēķina līdz tuvākai pustabletei. Tālāk skatiet tabulas ar
ieteicamajām devām, ķermeņa svaram
pieaugot ik pa 10 kg.
Lai sasniegtu aptuveni 75 mg dienas devu uz ķermeņa masas kilogramu,
izmantojiet sekojošo tabulu,
kurā norādīts nepieciešamais tablešu skaitu atkarībā no
pacienta ķermeņa masas. Tabulās norādītas
ieteicamās devas, ķermeņa masai pieaugot ik pa 10 kg.
3
_DEVU TABULA 500 MG DEFERIPRONE LIPOMED APVALKOTĀM TABLETĒM _
ĶERMEŅA MASA
(KG)
KOPĒJĀ DIENAS DEVA
(MG)
DEVA
(MG, TRĪS REIZES DIENĀ)
TABLEŠU SKAITS
(TRĪS REIZES 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-10-2018
Notice patient Notice patient espagnol 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-10-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-10-2018
Notice patient Notice patient danois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-10-2018
Notice patient Notice patient allemand 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-10-2018
Notice patient Notice patient estonien 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-10-2018
Notice patient Notice patient grec 14-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-10-2018
Notice patient Notice patient français 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-10-2018
Notice patient Notice patient italien 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-10-2018
Notice patient Notice patient lituanien 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-10-2018
Notice patient Notice patient hongrois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-10-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-10-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-10-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-10-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-10-2018
Notice patient Notice patient roumain 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-10-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-10-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-10-2018
Notice patient Notice patient finnois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-10-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-10-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-07-2023
Notice patient Notice patient croate 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-10-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents