Daxocox

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-07-2021

Werkstoffen:

enflicoxib

Beschikbaar vanaf:

Ecuphar NV

ATC-code:

QM01AH95

INN (Algemene Internationale Benaming):

enflicoxib

Therapeutische categorie:

Hunde

Therapeutisch gebied:

Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter

therapeutische indicaties:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2021-04-20

Bijsluiter

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
DAXOCOX 15 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 30 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 45 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 70 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 100 MG, TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
INDIKATIONER
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med slidgigt
(eller degenerativ ledsygdom) hos
hunde.
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, tarmlidelser med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
Bør ikke anvendes til dehydrerede dyr, dyr med nedsat blodvolumen
eller lavt blodtryk, idet der er
potentiel risiko for øget nyreskader.
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning, blød afføring og/eller diarré er rapporteret med
hyppigheden ”almindelig” under de
klini
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med osteoartritis
(eller degenerativ ledsygdom)
hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, enteropatier med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
3
Bør ikke anvendes til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der er potentiel risiko for
øget nyretoksicitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Andre non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAIDs) eller
glukokortikoider bør ikke gives
samtidig med eller inden for 2 uger efter den sidste administration af
dette veterinærlægemiddel.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da lægemidlets sikkerhed ikke er fuldt dokumenteret hos meget unge
dyr, anbefales d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-07-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten