Daxocox

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

enflicoxib

Disponible des:

Ecuphar NV

Codi ATC:

QM01AH95

Designació comuna internacional (DCI):

enflicoxib

Grupo terapéutico:

Hunde

Área terapéutica:

Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter

indicaciones terapéuticas:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2021-04-20

Informació per a l'usuari

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
DAXOCOX 15 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 30 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 45 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 70 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 100 MG, TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
INDIKATIONER
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med slidgigt
(eller degenerativ ledsygdom) hos
hunde.
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, tarmlidelser med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
Bør ikke anvendes til dehydrerede dyr, dyr med nedsat blodvolumen
eller lavt blodtryk, idet der er
potentiel risiko for øget nyreskader.
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning, blød afføring og/eller diarré er rapporteret med
hyppigheden ”almindelig” under de
klini
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med osteoartritis
(eller degenerativ ledsygdom)
hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, enteropatier med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
3
Bør ikke anvendes til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der er potentiel risiko for
øget nyretoksicitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Andre non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAIDs) eller
glukokortikoider bør ikke gives
samtidig med eller inden for 2 uger efter den sidste administration af
dette veterinærlægemiddel.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da lægemidlets sikkerhed ikke er fuldt dokumenteret hos meget unge
dyr, anbefales d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents