Cosentyx

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-08-2023

Werkstoffen:

Secukinumab

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

L04AC10

INN (Algemene Internationale Benaming):

secukinumab

Therapeutische categorie:

immunosuppressiva

Therapeutisch gebied:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

therapeutische indicaties:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriatica arthritisCosentyx, alleen of in combinatie met methotrexaat (MTX), is geïndiceerd voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten wanneer de respons op eerdere disease modifying anti-reumatische drug (DMARD) therapie is dat er onvoldoende. Axiale spondyloarthritis (axSpA)Spondylitis ankylopoetica (AS, radiografische axiale spondyloarthritis)Cosentyx is geïndiceerd voor de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassenen die onvoldoende gereageerd op conventionele therapie. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2015-01-14

Bijsluiter

                                143
B. BIJSLUITER
144
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
COSENTYX 75 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
secukinumab
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U (OF UW KIND) DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
(of uw kind)
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde klachten als u
(of uw kind).
-
Krijgt u (of uw kind) last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cosentyx en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u (of uw kind) dit middel niet gebruiken of moet u er
extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COSENTYX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cosentyx bevat de werkzame stof secukinumab. Secukinumab is een
monoklonaal antilichaam dat
behoort tot een groep geneesmiddelen die interleukineremmers
(IL-remmers) worden genoemd. Dit
geneesmiddel werkt doordat het de activiteit van een eiwit genaamd
IL-17A neutraliseert; dit eiwit
komt in grotere hoeveelheden voor bij aandoeningen als psoriasis,
arthritis psoriatica en axiale
spondyloartritis.
Cosentyx wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende
ontstekingsziekten:
•
Pediatrische plaque psoriasis
•
Juveniele idiopathische artritis. Hieronder vallen:
enthesitis-gerelateerde artritis en juveniele
arthritis psoriatica
PEDIATRISCHE PLAQUE PSORIASIS
Cosentyx wordt gebruikt voor de behandeling van een huidaandoening,
genaamd “plaque psoriasis”
(gewone psoriasis), die ontsteking van de huid veroorzaakt. Cosentyx
vermindert de ontsteki
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cosentyx 75 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke voorgevulde spuit bevat 75 mg secukinumab in 0,5 ml.
Secukinumab is een recombinant, volledig humaan, monoklonaal
antilichaam geproduceerd in
ovariumcellen van de Chinese hamster (
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectievloeistof)
De oplossing is helder en kleurloos tot enigszins geel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Plaque psoriasis bij pediatrische patiënten
Cosentyx is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige
plaque psoriasis bij kinderen en
adolescenten vanaf 6 jaar die in aanmerking komen voor systemische
therapie.
Juveniele idiopathische artritis (JIA)
_Enthesitis‑gerelateerde artritis (ERA) _
Cosentyx, alleen of in combinatie met methotrexaat (MTX), is
geïndiceerd voor de behandeling van
actieve enthesitis‑gerelateerde artritis bij patiënten van 6 jaar
en ouder bij wie de ziekte onvoldoende
heeft gereageerd op conventionele therapie of die de conventionele
therapie niet kunnen verdragen (zie
rubriek 5.1).
_Juveniele arthritis psoriatica (JPsA) _
Cosentyx, alleen of in combinatie met methotrexaat (MTX), is
geïndiceerd voor de behandeling van
actieve juveniele arthritis psoriatica bij patiënten van 6 jaar en
ouder bij wie de ziekte onvoldoende
heeft gereageerd op conventionele therapie of die de conventionele
therapie niet kunnen verdragen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Cosentyx is bedoeld voor gebruik onder begeleiding en toezicht van een
arts met ervaring op het
gebied van diagnostiek en behandeling van de aandoeningen waarvoor
Cosentyx is geïndiceerd.
3
Dosering
_Plaque psoriasis bij pediatrische patiënten (adolescenten en
kinderen vanaf 6 jaar) _
De aanbevolen dosis is gebaseerd op lichaamsgewicht (tabel 1) en wordt
toegediend door midd
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten