Cosentyx

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Secukinumab

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L04AC10

INN (الاسم الدولي):

secukinumab

المجموعة العلاجية:

immunosuppressiva

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

الخصائص العلاجية:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriatica arthritisCosentyx, alleen of in combinatie met methotrexaat (MTX), is geïndiceerd voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten wanneer de respons op eerdere disease modifying anti-reumatische drug (DMARD) therapie is dat er onvoldoende. Axiale spondyloarthritis (axSpA)Spondylitis ankylopoetica (AS, radiografische axiale spondyloarthritis)Cosentyx is geïndiceerd voor de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassenen die onvoldoende gereageerd op conventionele therapie. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2015-01-14

نشرة المعلومات

                                143
B. BIJSLUITER
144
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
COSENTYX 75 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
secukinumab
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U (OF UW KIND) DIT GENEESMIDDEL
GAAT GEBRUIKEN WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
(of uw kind)
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde klachten als u
(of uw kind).
-
Krijgt u (of uw kind) last van een van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cosentyx en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u (of uw kind) dit middel niet gebruiken of moet u er
extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COSENTYX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cosentyx bevat de werkzame stof secukinumab. Secukinumab is een
monoklonaal antilichaam dat
behoort tot een groep geneesmiddelen die interleukineremmers
(IL-remmers) worden genoemd. Dit
geneesmiddel werkt doordat het de activiteit van een eiwit genaamd
IL-17A neutraliseert; dit eiwit
komt in grotere hoeveelheden voor bij aandoeningen als psoriasis,
arthritis psoriatica en axiale
spondyloartritis.
Cosentyx wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende
ontstekingsziekten:
•
Pediatrische plaque psoriasis
•
Juveniele idiopathische artritis. Hieronder vallen:
enthesitis-gerelateerde artritis en juveniele
arthritis psoriatica
PEDIATRISCHE PLAQUE PSORIASIS
Cosentyx wordt gebruikt voor de behandeling van een huidaandoening,
genaamd “plaque psoriasis”
(gewone psoriasis), die ontsteking van de huid veroorzaakt. Cosentyx
vermindert de ontsteki
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cosentyx 75 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke voorgevulde spuit bevat 75 mg secukinumab in 0,5 ml.
Secukinumab is een recombinant, volledig humaan, monoklonaal
antilichaam geproduceerd in
ovariumcellen van de Chinese hamster (
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectievloeistof)
De oplossing is helder en kleurloos tot enigszins geel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Plaque psoriasis bij pediatrische patiënten
Cosentyx is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige
plaque psoriasis bij kinderen en
adolescenten vanaf 6 jaar die in aanmerking komen voor systemische
therapie.
Juveniele idiopathische artritis (JIA)
_Enthesitis‑gerelateerde artritis (ERA) _
Cosentyx, alleen of in combinatie met methotrexaat (MTX), is
geïndiceerd voor de behandeling van
actieve enthesitis‑gerelateerde artritis bij patiënten van 6 jaar
en ouder bij wie de ziekte onvoldoende
heeft gereageerd op conventionele therapie of die de conventionele
therapie niet kunnen verdragen (zie
rubriek 5.1).
_Juveniele arthritis psoriatica (JPsA) _
Cosentyx, alleen of in combinatie met methotrexaat (MTX), is
geïndiceerd voor de behandeling van
actieve juveniele arthritis psoriatica bij patiënten van 6 jaar en
ouder bij wie de ziekte onvoldoende
heeft gereageerd op conventionele therapie of die de conventionele
therapie niet kunnen verdragen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Cosentyx is bedoeld voor gebruik onder begeleiding en toezicht van een
arts met ervaring op het
gebied van diagnostiek en behandeling van de aandoeningen waarvoor
Cosentyx is geïndiceerd.
3
Dosering
_Plaque psoriasis bij pediatrische patiënten (adolescenten en
kinderen vanaf 6 jaar) _
De aanbevolen dosis is gebaseerd op lichaamsgewicht (tabel 1) en wordt
toegediend door midd
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات