Coliprotec F4/F18

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-11-2021

Werkstoffen:

Gyvi nepa patogūs Escherichia coli O141: K94 (F18ac) ir O8: K87 (F4ac).

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QI09AE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Therapeutische categorie:

Kiaulės

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

therapeutische indicaties:

Kiaulėms nuo 18 dienų aktyviai imunizuoti nuo enterotoksigeninės F4-teigiamos ir F18-teigiamos Escherichia coli, siekiant sumažinti vidutinio sunkumo ir sunkią po nujunkymo E. coli diarėja (PWD) užsikrėtusioms kiaulėms ir sumažina enterotoksigeninio F4-teigiamo ir F18-teigiamo E išsiskyrimą išmatose.. coli užkrėstų kiaulės.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2017-01-09

Bijsluiter

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
COLIPROTEC F4/F18, LIOFILIZATAS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI RUOŠTI
KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
VOKIETIJA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4/F8, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti
kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
gyvų nepatogeninių O8:K87
*
(F4ac) padermės _E. coli _bakterijų.........nuo 1,3
x 10
8
iki 9,0 x 10
8
KSV
**
;
gyvų nepatogeninių O141:K94
*
(F18ac) padermės _E. coli _bakterijų...nuo 2,8
x 10
8
iki 3,0
x 10
9
KSV
**
.
*
Nesusilpnintos
.
.
**
KSV = koloniją sudarantys vienetai.
Balti arba balkšvi
milteliai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Aktyviai kiaulių nuo 18 dienų amžiaus imunizacijai nuo
enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su
adhezinais
F4 (angl. _F4-positive_) ir F18 (angl. _F18-positive)_
, siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _E. coli_
infekcijos sukelto nujunkytų paršelių
vidu
riavimo (angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _E. coli_
su F4 ir F18 plitimą su užsikrėtusių kiaulių išmatomis.
Imuniteto
pradžia: praėjus 7 dienoms po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nepalankių reakcijų nenustatyta.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti per
burną.
S
ugirdyti vieną vakcinos dozę
nuo 18 dienų amžiaus.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4/F18, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ
:
gyvų nepatogeninių O8:K87
*
(F4ac)
padermės _Escherichia coli _bakterijų.............nuo 1,3
x 10
8
iki 9,0
x 10
8
KSV
**
;
gyvų nepatogeninių O141:K94
*
(F18ac) padermės _Escherichia coli _bakterijų.......nuo
2,8 x 10
8
iki
3,0
x 10
9
KSV
**
.
*
Nesusilpnintos.
**
KSV –
koloniją sudarantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas geriamajai suspensijai.
Balti arba balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Aktyviai kiaulių nuo 18 dienų amžiaus imunizacijai nuo
enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su
adhezinais
F4 (angl. _F4-positive_) ir F18 (angl. _F18-positive_
), siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _Escherichia coli_
infekcijos sukeliamo nujunkytų paršelių
viduriavimo (angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su adhezinais
F4 ir F18 plitimą su užsikrėtusių
kiaulių išmatomis.
Imuniteto
pradžia: praėjus 7 dienoms po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nerekomenduojama vakcinuoti gyvulių, kuriems taikomas gydymas
imunosupresantais, arba gyvulių,
kuriems taikomas gydymas antibakteriniais vaistais, veikiančiais
_Escherichia coli_.
3
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios
atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti paršeliai gali išskirti vakcininių padermių
mikroorganizmus ne mažiau kaip 14 dienų po
vakcinavimo. Vakcininių padermių mikroorganizmai lengvai plinta tarp
kitų kiaulių, kontaktuojanči
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-02-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten