Coliprotec F4/F18

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-02-2017

Bahan aktif:

Gyvi nepa patogūs Escherichia coli O141: K94 (F18ac) ir O8: K87 (F4ac).

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QI09AE03

INN (Nama Antarabangsa):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Kumpulan terapeutik:

Kiaulės

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

Kiaulėms nuo 18 dienų aktyviai imunizuoti nuo enterotoksigeninės F4-teigiamos ir F18-teigiamos Escherichia coli, siekiant sumažinti vidutinio sunkumo ir sunkią po nujunkymo E. coli diarėja (PWD) užsikrėtusioms kiaulėms ir sumažina enterotoksigeninio F4-teigiamo ir F18-teigiamo E išsiskyrimą išmatose.. coli užkrėstų kiaulės.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2017-01-09

Risalah maklumat

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
COLIPROTEC F4/F18, LIOFILIZATAS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI RUOŠTI
KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
VOKIETIJA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4/F8, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti
kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
gyvų nepatogeninių O8:K87
*
(F4ac) padermės _E. coli _bakterijų.........nuo 1,3
x 10
8
iki 9,0 x 10
8
KSV
**
;
gyvų nepatogeninių O141:K94
*
(F18ac) padermės _E. coli _bakterijų...nuo 2,8
x 10
8
iki 3,0
x 10
9
KSV
**
.
*
Nesusilpnintos
.
.
**
KSV = koloniją sudarantys vienetai.
Balti arba balkšvi
milteliai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Aktyviai kiaulių nuo 18 dienų amžiaus imunizacijai nuo
enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su
adhezinais
F4 (angl. _F4-positive_) ir F18 (angl. _F18-positive)_
, siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _E. coli_
infekcijos sukelto nujunkytų paršelių
vidu
riavimo (angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _E. coli_
su F4 ir F18 plitimą su užsikrėtusių kiaulių išmatomis.
Imuniteto
pradžia: praėjus 7 dienoms po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nepalankių reakcijų nenustatyta.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti per
burną.
S
ugirdyti vieną vakcinos dozę
nuo 18 dienų amžiaus.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4/F18, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ
:
gyvų nepatogeninių O8:K87
*
(F4ac)
padermės _Escherichia coli _bakterijų.............nuo 1,3
x 10
8
iki 9,0
x 10
8
KSV
**
;
gyvų nepatogeninių O141:K94
*
(F18ac) padermės _Escherichia coli _bakterijų.......nuo
2,8 x 10
8
iki
3,0
x 10
9
KSV
**
.
*
Nesusilpnintos.
**
KSV –
koloniją sudarantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas geriamajai suspensijai.
Balti arba balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Aktyviai kiaulių nuo 18 dienų amžiaus imunizacijai nuo
enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su
adhezinais
F4 (angl. _F4-positive_) ir F18 (angl. _F18-positive_
), siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _Escherichia coli_
infekcijos sukeliamo nujunkytų paršelių
viduriavimo (angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su adhezinais
F4 ir F18 plitimą su užsikrėtusių
kiaulių išmatomis.
Imuniteto
pradžia: praėjus 7 dienoms po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nerekomenduojama vakcinuoti gyvulių, kuriems taikomas gydymas
imunosupresantais, arba gyvulių,
kuriems taikomas gydymas antibakteriniais vaistais, veikiančiais
_Escherichia coli_.
3
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios
atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti paršeliai gali išskirti vakcininių padermių
mikroorganizmus ne mažiau kaip 14 dienų po
vakcinavimo. Vakcininių padermių mikroorganizmai lengvai plinta tarp
kitų kiaulių, kontaktuojanči
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 22-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 22-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-02-2017