Coliprotec F4/F18

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Gyvi nepa patogūs Escherichia coli O141: K94 (F18ac) ir O8: K87 (F4ac).

थमां उपलब्ध:

Elanco GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI09AE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

चिकित्सीय समूह:

Kiaulės

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

चिकित्सीय संकेत:

Kiaulėms nuo 18 dienų aktyviai imunizuoti nuo enterotoksigeninės F4-teigiamos ir F18-teigiamos Escherichia coli, siekiant sumažinti vidutinio sunkumo ir sunkią po nujunkymo E. coli diarėja (PWD) užsikrėtusioms kiaulėms ir sumažina enterotoksigeninio F4-teigiamo ir F18-teigiamo E išsiskyrimą išmatose.. coli užkrėstų kiaulės.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2017-01-09

सूचना पत्रक

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
COLIPROTEC F4/F18, LIOFILIZATAS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI RUOŠTI
KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
VOKIETIJA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4/F8, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti
kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
gyvų nepatogeninių O8:K87
*
(F4ac) padermės _E. coli _bakterijų.........nuo 1,3
x 10
8
iki 9,0 x 10
8
KSV
**
;
gyvų nepatogeninių O141:K94
*
(F18ac) padermės _E. coli _bakterijų...nuo 2,8
x 10
8
iki 3,0
x 10
9
KSV
**
.
*
Nesusilpnintos
.
.
**
KSV = koloniją sudarantys vienetai.
Balti arba balkšvi
milteliai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Aktyviai kiaulių nuo 18 dienų amžiaus imunizacijai nuo
enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su
adhezinais
F4 (angl. _F4-positive_) ir F18 (angl. _F18-positive)_
, siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _E. coli_
infekcijos sukelto nujunkytų paršelių
vidu
riavimo (angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _E. coli_
su F4 ir F18 plitimą su užsikrėtusių kiaulių išmatomis.
Imuniteto
pradžia: praėjus 7 dienoms po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nepalankių reakcijų nenustatyta.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti per
burną.
S
ugirdyti vieną vakcinos dozę
nuo 18 dienų amžiaus.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4/F18, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ
:
gyvų nepatogeninių O8:K87
*
(F4ac)
padermės _Escherichia coli _bakterijų.............nuo 1,3
x 10
8
iki 9,0
x 10
8
KSV
**
;
gyvų nepatogeninių O141:K94
*
(F18ac) padermės _Escherichia coli _bakterijų.......nuo
2,8 x 10
8
iki
3,0
x 10
9
KSV
**
.
*
Nesusilpnintos.
**
KSV –
koloniją sudarantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas geriamajai suspensijai.
Balti arba balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Aktyviai kiaulių nuo 18 dienų amžiaus imunizacijai nuo
enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su
adhezinais
F4 (angl. _F4-positive_) ir F18 (angl. _F18-positive_
), siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _Escherichia coli_
infekcijos sukeliamo nujunkytų paršelių
viduriavimo (angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su adhezinais
F4 ir F18 plitimą su užsikrėtusių
kiaulių išmatomis.
Imuniteto
pradžia: praėjus 7 dienoms po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nerekomenduojama vakcinuoti gyvulių, kuriems taikomas gydymas
imunosupresantais, arba gyvulių,
kuriems taikomas gydymas antibakteriniais vaistais, veikiančiais
_Escherichia coli_.
3
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios
atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti paršeliai gali išskirti vakcininių padermių
mikroorganizmus ne mažiau kaip 14 dienų po
vakcinavimo. Vakcininių padermių mikroorganizmai lengvai plinta tarp
kitų kiaulių, kontaktuojanči
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-02-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें